Circovac

Country: Европска Унија

Језик: Исландски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

óvirkt svín circovirus tegund 2 (PCV2)

Доступно од:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

АТЦ код:

QI09AA07

INN (Међународно име):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Терапеутска група:

Svín (gilts og sows)

Терапеутска област:

Ónæmissjúkdómar fyrir suidae

Терапеутске индикације:

Sáir og giltsPassive bólusetningar af grísi gegnum broddur, eftir að virka bólusetningar af sáir og gyltur, til að draga úr sár í eitilfruma vefja í tengslum við PCV2 sýkingu og sem aðstoð til að draga úr PCV2-tengd dauðlega. PigletsActive bólusetningar af grísi til að draga úr saur skilst PCV2 og veira hlaða í blóð, og sem aðstoð til að draga úr PCV2-tengd klínískum merki, þar á meðal að sóa, þyngd tap og dauðlegur, eins og til að draga úr veira hlaða og sár í eitilfruma vefja í tengslum við PCV2 sýkingu.

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

Leyfilegt

Датум одобрења:

2007-06-21

Информативни летак

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL
CIRCOVAC FLEYTI OG DREIFA FYRIR STUNGULYF, FLEYTI HANDA SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Ungverjaland
Framleiðandi sem sér um lokasamþykkt:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Frakkland
og
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Ungverjaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Circovac
Fleyti og dreifa fyrir stungulyf, fleyti handa svínum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Ljós ópallýsandi vökvi fyrir blöndun.
Hver ml af fullbúnu bóluefni inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð svína circoveira af gerð 2 (PCV2)
.................................................. ≥ 1,8 log
10
ELISA einingar
HJÁLPAREFNI:
Tiomersal.
.....................................................................................................................................
0,10 mg
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Létt paraffínolía
...............................................................................................................
247 til 250,5 mg
4.
ÁBENDING(AR)
GRÍSIR:
Virk ónæmisaðgerð hjá grísum til að draga úr útskilnaði PCV2
í skít og veirumagni í blóði
sem liður í að draga úr klínískum einkennum sem tengjast PCV2,
m.a. vanþrifum (wasting),
þyngdartapi og dauða sem og til að draga úr veirumagni og skemmdum
í eitlavef í tengslum við
PCV2 sýkingu.
Ónæmismyndun: 2 vikur.
Lengd ónæmisvarnar: A.m.k. 14 vikur eftir bólusetningu.
GYLTUR:
Ónæmisaðgerð hjá grísum með aðfengnu ónæmi úr broddmjólk,
eftir virka ónæmisaðgerð hjá
gyltum, bæði fyrir og eftir fyrsta got, til að draga úr skemmdum
í eitlavef í tengslum við
PCV2 sýkingu og sem liður í að draga úr dauða af völdum PCV2.
Lengd ónæmisvarnar: Allt að 5 vikur eftir aðfengið mótefni með
broddmjólk.
5.
FRÁBENDINGAR
19
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Í unda
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Circovac fleyti og dreifa fyrir stungulyf, fleyti handa svínum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af fullbúnu bóluefni inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð svína circoveira af gerð 2 (PCV2)
................................................... ≥ 1,8 log
10
ELISA einingar
HJÁLPAREFNI:
Tiomersal.
.....................................................................................................................................
0,10 mg
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Létt paraffínolía.
..............................................................................................................
247 til 250,5 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Fleyti og dreifa fyrir stungulyf, fleyti.
Ljós ópallýsandi vökvi fyrir blöndun.
Blandaða bóluefnið er einsleitt hvítt fleyti.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Svín (gyltur, bæði fyrir og eftir fyrsta got, og grísir 3 vikna og
eldri).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
GRÍSIR
: Virk ónæmisaðgerð hjá grísum til að draga úr útskilnaði
PCV2 í skít og veirumagni í blóði
sem liður í að draga úr klínískum einkennum sem tengjast PCV2,
m.a. vanþrifum (wasting),
þyngdartapi og dauða sem og til að draga úr veirumagni og skemmdum
í eitlavef í tengslum við
PCV2 sýkingu.
Ónæmismyndun: 2 vikur.
Lengd ónæmisvarnar: A.m.k. 14 vikur eftir bólusetningu.
GYLTUR
: Ónæmisaðgerð hjá grísum með aðfengnu ónæmi úr
broddmjólk, eftir virka ónæmisaðgerð hjá
gyltum, bæði fyrir og eftir fyrsta got, til að draga úr skemmdum
í eitlavef í tengslum við
PCV2 sýkingu og sem liður í að draga úr dauða af völdum PCV2.
Lengd ónæmisvarnar: Allt að 5 vikur eftir aðfengið mótefni með
broddmjólk.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Gyltur sem hafa gotið áður: Engin.
3
Grísir: Sýnt hefur verið fram á virkni bóluefnisins jafnvel
þótt mótefni frá móður hafi verið til
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 08-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-09-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-09-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-09-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 08-12-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената