Circovac

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ισλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

óvirkt svín circovirus tegund 2 (PCV2)

Διαθέσιμο από:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI09AA07

INN (Διεθνής Όνομα):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Θεραπευτική ομάδα:

Svín (gilts og sows)

Θεραπευτική περιοχή:

Ónæmissjúkdómar fyrir suidae

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Sáir og giltsPassive bólusetningar af grísi gegnum broddur, eftir að virka bólusetningar af sáir og gyltur, til að draga úr sár í eitilfruma vefja í tengslum við PCV2 sýkingu og sem aðstoð til að draga úr PCV2-tengd dauðlega. PigletsActive bólusetningar af grísi til að draga úr saur skilst PCV2 og veira hlaða í blóð, og sem aðstoð til að draga úr PCV2-tengd klínískum merki, þar á meðal að sóa, þyngd tap og dauðlegur, eins og til að draga úr veira hlaða og sár í eitilfruma vefja í tengslum við PCV2 sýkingu.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 12

Καθεστώς αδειοδότησης:

Leyfilegt

Ημερομηνία της άδειας:

2007-06-21

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL
CIRCOVAC FLEYTI OG DREIFA FYRIR STUNGULYF, FLEYTI HANDA SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Ungverjaland
Framleiðandi sem sér um lokasamþykkt:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Frakkland
og
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Ungverjaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Circovac
Fleyti og dreifa fyrir stungulyf, fleyti handa svínum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Ljós ópallýsandi vökvi fyrir blöndun.
Hver ml af fullbúnu bóluefni inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð svína circoveira af gerð 2 (PCV2)
.................................................. ≥ 1,8 log
10
ELISA einingar
HJÁLPAREFNI:
Tiomersal.
.....................................................................................................................................
0,10 mg
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Létt paraffínolía
...............................................................................................................
247 til 250,5 mg
4.
ÁBENDING(AR)
GRÍSIR:
Virk ónæmisaðgerð hjá grísum til að draga úr útskilnaði PCV2
í skít og veirumagni í blóði
sem liður í að draga úr klínískum einkennum sem tengjast PCV2,
m.a. vanþrifum (wasting),
þyngdartapi og dauða sem og til að draga úr veirumagni og skemmdum
í eitlavef í tengslum við
PCV2 sýkingu.
Ónæmismyndun: 2 vikur.
Lengd ónæmisvarnar: A.m.k. 14 vikur eftir bólusetningu.
GYLTUR:
Ónæmisaðgerð hjá grísum með aðfengnu ónæmi úr broddmjólk,
eftir virka ónæmisaðgerð hjá
gyltum, bæði fyrir og eftir fyrsta got, til að draga úr skemmdum
í eitlavef í tengslum við
PCV2 sýkingu og sem liður í að draga úr dauða af völdum PCV2.
Lengd ónæmisvarnar: Allt að 5 vikur eftir aðfengið mótefni með
broddmjólk.
5.
FRÁBENDINGAR
19
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Í unda
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Circovac fleyti og dreifa fyrir stungulyf, fleyti handa svínum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af fullbúnu bóluefni inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð svína circoveira af gerð 2 (PCV2)
................................................... ≥ 1,8 log
10
ELISA einingar
HJÁLPAREFNI:
Tiomersal.
.....................................................................................................................................
0,10 mg
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Létt paraffínolía.
..............................................................................................................
247 til 250,5 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Fleyti og dreifa fyrir stungulyf, fleyti.
Ljós ópallýsandi vökvi fyrir blöndun.
Blandaða bóluefnið er einsleitt hvítt fleyti.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Svín (gyltur, bæði fyrir og eftir fyrsta got, og grísir 3 vikna og
eldri).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
GRÍSIR
: Virk ónæmisaðgerð hjá grísum til að draga úr útskilnaði
PCV2 í skít og veirumagni í blóði
sem liður í að draga úr klínískum einkennum sem tengjast PCV2,
m.a. vanþrifum (wasting),
þyngdartapi og dauða sem og til að draga úr veirumagni og skemmdum
í eitlavef í tengslum við
PCV2 sýkingu.
Ónæmismyndun: 2 vikur.
Lengd ónæmisvarnar: A.m.k. 14 vikur eftir bólusetningu.
GYLTUR
: Ónæmisaðgerð hjá grísum með aðfengnu ónæmi úr
broddmjólk, eftir virka ónæmisaðgerð hjá
gyltum, bæði fyrir og eftir fyrsta got, til að draga úr skemmdum
í eitlavef í tengslum við
PCV2 sýkingu og sem liður í að draga úr dauða af völdum PCV2.
Lengd ónæmisvarnar: Allt að 5 vikur eftir aðfengið mótefni með
broddmjólk.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Gyltur sem hafa gotið áður: Engin.
3
Grísir: Sýnt hefur verið fram á virkni bóluefnisins jafnvel
þótt mótefni frá móður hafi verið til
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 08-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 08-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 08-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 08-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 08-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 08-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 08-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 08-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 08-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 08-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 08-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 08-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 08-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 08-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 08-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 08-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 08-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 08-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 08-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 08-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 08-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 08-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 08-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 08-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 08-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 08-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 08-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 08-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 08-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 08-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 08-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 08-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 08-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 08-12-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 19-09-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 08-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 08-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 08-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 08-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 08-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 08-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 08-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 08-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 08-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 08-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 08-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 08-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 08-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 08-12-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων