Cepedex

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Dexmedetomidine hydrochloride

Доступно од:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

АТЦ код:

QN05CM18

INN (Међународно име):

dexmedetomidine

Терапеутска група:

Cats; Dogs

Терапеутска област:

Psycholeptics, Hipnotice și sedative

Терапеутске индикације:

Procedurile și examinările non-invazive, ușor și moderat dureroase, care necesită reținere, sedare și analgezie la câini și pisici. Sedarea profundă și analgezia la câini în cazul administrării concomitente cu butorfanol pentru procedurile chirurgicale medicale și minore. Premedicația la câini și pisici înainte de inducerea și întreținerea anesteziei generale.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

Autorizat

Датум одобрења:

2016-12-13

Информативни летак

                                29
B. PROSPECT
30
PROSPECT
Cepedex 0,1 mg/mL soluție injectabilă pentru câini și pisici
1.
NUMELE
Ș
I ADRESA DE
ȚINĂTORULUI AUTORIZAȚ
IEI DE COMERCIALIZARE
Ș
I A DE
ȚINĂTORULUI AUTORIZAȚ
IEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ
SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriilor de
produs:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13, 31303 Burgdorf
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cepedex 0,1 mg/mL soluție injectabilă pentru câini și pisici
hidroclorură de dexmedetomidină
3.
DECLARAREA SUBSTAN
Ț
EI (SUBSTAN
Ț
ELOR) ACTIVE
Ș
I A ALTOR
INGREDIENTE
1 mL conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Hidroclorură de dexmedetomidină
0,1 mg
(echivalentul a
0,08 mg de dexmedetomidină)
EXCIPIEN
Ț
I:
Parahidroxibenzoat de metil (E 218)
2,0 mg
Parahidroxibenzoat de propil
0,2 mg
Soluție limpede, incoloră, injectabilă.
4.
INDICA
Ț
II
Proceduri și examinări neinvazive, moderat sau ușor dureroase, care
necesită imobilizare, sedare și
analgezie la câini și pisici.
Sedare profundă și analgezie la câini, cu administrare
concomitentă de butorfanol pentru proceduri
medicale și chirurgicale minore.
Premedicație la câini și pisici înainte de inducerea și
menținerea anesteziei generale.
5.
CONTRAINDICA
Ț
II
Nu se utilizează la animale cu disfuncții cardiovasculare.
Nu se utilizează la animale cu maladii sistemice grave sau la
animalele muribunde.
Nu se utilizează în cazuri de hipersensibilitate cunoscută la
substanța activă sau la oricare dintre
excipienți.
31
6.
REAC
Ț
II ADVERSE
Datorită activității sale α
2
-adrenergice, dexmedetomidina provoacă scăderea ritmului cardiac și
a
temperaturii corpului.
La anumiți câini sau pisici poate surveni o reducere a ritmului
respirator. S-au raportat cazuri rare de
edem pulmonar. Tensiunea arterială va crește inițial, apoi va
scădea la normal sau sub normal. Din
cauza vasoconstricției periferice și a desaturării veno
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cepedex 0,1 mg/mL soluție injectabilă pentru câini și pisici
2.
COMPOZI
ȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 mL conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Hidroclorură de dexmedetomidină
0,1 mg
(echivalentul a
0,08 mg de dexmedetomidină)
EXCIPIENȚI:
Parahidroxibenzoat de metil (E 218)
2,0 mg
Parahidroxibenzoat de propil
0,2 mg
Pentru lista tuturor excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă
Soluție limpede, incoloră.
4.
PARTICULARITĂȚ
I CLINICE
4.1
SPECII
ȚINTĂ
Câini și pisici.
4.2
INDICA
Ț
II PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR
ȚINTĂ
Proceduri și examinări neinvazive, moderat sau ușor dureroase, care
necesită imobilizare, sedare și
analgezie la câini și pisici.
Sedare profundă și analgezie la câini, cu administrare
concomitentă de butorfanol pentru proceduri
medicale și chirurgicale minore.
Premedicație la câini și pisici înainte de inducerea și
menținerea anesteziei generale.
_ _
4.3
CONTRAINDICA
Ț
II
Nu se utilizează la animale cu disfuncții cardiovasculare.
Nu se utilizează la animale cu maladii sistemice grave sau la
animalele muribunde.
Nu se utilizează în cazuri de hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienți.
4.4
ATEN
ȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Administrarea dexmedetomidinei la cățeii mai mici de 16 săptămâni
și pisicile mai mici de 12
săptămâni nu a fost studiată.
3
4.5
PRECAU
Ț
II SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Animalele sub tratament trebuie ținute la căldură și la o
temperatură constantă, atât în timpul
procedurii cât și în timpul recuperării.
Nu se recomandă administrarea hranei la animale începând cu 12 ore
înainte de administrarea
Cepedex. Poate fi administrată apa.
_ _
După tratament, animalele nu trebuie hrănite sau adăpate înainte
să fie capabile să înghită.
Se poate produce opacitate corneană în 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 16-11-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 16-11-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-11-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 16-11-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-11-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-11-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-11-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-11-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 16-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-11-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 22-12-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-11-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-11-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-11-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-11-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-11-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-11-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 22-12-2016
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-11-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 22-12-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 16-11-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-11-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-11-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-11-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-11-2019
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-11-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената