Cepedex

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Dexmedetomidine hydrochloride

Verfügbar ab:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-Code:

QN05CM18

INN (Internationale Bezeichnung):

dexmedetomidine

Therapiegruppe:

Cats; Dogs

Therapiebereich:

Psycholeptics, Hipnotice și sedative

Anwendungsgebiete:

Procedurile și examinările non-invazive, ușor și moderat dureroase, care necesită reținere, sedare și analgezie la câini și pisici. Sedarea profundă și analgezia la câini în cazul administrării concomitente cu butorfanol pentru procedurile chirurgicale medicale și minore. Premedicația la câini și pisici înainte de inducerea și întreținerea anesteziei generale.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2016-12-13

Gebrauchsinformation

                                29
B. PROSPECT
30
PROSPECT
Cepedex 0,1 mg/mL soluție injectabilă pentru câini și pisici
1.
NUMELE
Ș
I ADRESA DE
ȚINĂTORULUI AUTORIZAȚ
IEI DE COMERCIALIZARE
Ș
I A DE
ȚINĂTORULUI AUTORIZAȚ
IEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ
SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriilor de
produs:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13, 31303 Burgdorf
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cepedex 0,1 mg/mL soluție injectabilă pentru câini și pisici
hidroclorură de dexmedetomidină
3.
DECLARAREA SUBSTAN
Ț
EI (SUBSTAN
Ț
ELOR) ACTIVE
Ș
I A ALTOR
INGREDIENTE
1 mL conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Hidroclorură de dexmedetomidină
0,1 mg
(echivalentul a
0,08 mg de dexmedetomidină)
EXCIPIEN
Ț
I:
Parahidroxibenzoat de metil (E 218)
2,0 mg
Parahidroxibenzoat de propil
0,2 mg
Soluție limpede, incoloră, injectabilă.
4.
INDICA
Ț
II
Proceduri și examinări neinvazive, moderat sau ușor dureroase, care
necesită imobilizare, sedare și
analgezie la câini și pisici.
Sedare profundă și analgezie la câini, cu administrare
concomitentă de butorfanol pentru proceduri
medicale și chirurgicale minore.
Premedicație la câini și pisici înainte de inducerea și
menținerea anesteziei generale.
5.
CONTRAINDICA
Ț
II
Nu se utilizează la animale cu disfuncții cardiovasculare.
Nu se utilizează la animale cu maladii sistemice grave sau la
animalele muribunde.
Nu se utilizează în cazuri de hipersensibilitate cunoscută la
substanța activă sau la oricare dintre
excipienți.
31
6.
REAC
Ț
II ADVERSE
Datorită activității sale α
2
-adrenergice, dexmedetomidina provoacă scăderea ritmului cardiac și
a
temperaturii corpului.
La anumiți câini sau pisici poate surveni o reducere a ritmului
respirator. S-au raportat cazuri rare de
edem pulmonar. Tensiunea arterială va crește inițial, apoi va
scădea la normal sau sub normal. Din
cauza vasoconstricției periferice și a desaturării veno
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cepedex 0,1 mg/mL soluție injectabilă pentru câini și pisici
2.
COMPOZI
ȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 mL conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Hidroclorură de dexmedetomidină
0,1 mg
(echivalentul a
0,08 mg de dexmedetomidină)
EXCIPIENȚI:
Parahidroxibenzoat de metil (E 218)
2,0 mg
Parahidroxibenzoat de propil
0,2 mg
Pentru lista tuturor excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă
Soluție limpede, incoloră.
4.
PARTICULARITĂȚ
I CLINICE
4.1
SPECII
ȚINTĂ
Câini și pisici.
4.2
INDICA
Ț
II PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR
ȚINTĂ
Proceduri și examinări neinvazive, moderat sau ușor dureroase, care
necesită imobilizare, sedare și
analgezie la câini și pisici.
Sedare profundă și analgezie la câini, cu administrare
concomitentă de butorfanol pentru proceduri
medicale și chirurgicale minore.
Premedicație la câini și pisici înainte de inducerea și
menținerea anesteziei generale.
_ _
4.3
CONTRAINDICA
Ț
II
Nu se utilizează la animale cu disfuncții cardiovasculare.
Nu se utilizează la animale cu maladii sistemice grave sau la
animalele muribunde.
Nu se utilizează în cazuri de hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienți.
4.4
ATEN
ȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Administrarea dexmedetomidinei la cățeii mai mici de 16 săptămâni
și pisicile mai mici de 12
săptămâni nu a fost studiată.
3
4.5
PRECAU
Ț
II SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Animalele sub tratament trebuie ținute la căldură și la o
temperatură constantă, atât în timpul
procedurii cât și în timpul recuperării.
Nu se recomandă administrarea hranei la animale începând cu 12 ore
înainte de administrarea
Cepedex. Poate fi administrată apa.
_ _
După tratament, animalele nu trebuie hrănite sau adăpate înainte
să fie capabile să înghită.
Se poate produce opacitate corneană în 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-11-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 22-12-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen