Cepedex

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-12-2016

Aktivna sestavina:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostopno od:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Koda artikla:

QN05CM18

INN (mednarodno ime):

dexmedetomidine

Terapevtska skupina:

Cats; Dogs

Terapevtsko območje:

Psycholeptics, Hipnotice și sedative

Terapevtske indikacije:

Procedurile și examinările non-invazive, ușor și moderat dureroase, care necesită reținere, sedare și analgezie la câini și pisici. Sedarea profundă și analgezia la câini în cazul administrării concomitente cu butorfanol pentru procedurile chirurgicale medicale și minore. Premedicația la câini și pisici înainte de inducerea și întreținerea anesteziei generale.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2016-12-13

Navodilo za uporabo

                                29
B. PROSPECT
30
PROSPECT
Cepedex 0,1 mg/mL soluție injectabilă pentru câini și pisici
1.
NUMELE
Ș
I ADRESA DE
ȚINĂTORULUI AUTORIZAȚ
IEI DE COMERCIALIZARE
Ș
I A DE
ȚINĂTORULUI AUTORIZAȚ
IEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ
SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriilor de
produs:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13, 31303 Burgdorf
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cepedex 0,1 mg/mL soluție injectabilă pentru câini și pisici
hidroclorură de dexmedetomidină
3.
DECLARAREA SUBSTAN
Ț
EI (SUBSTAN
Ț
ELOR) ACTIVE
Ș
I A ALTOR
INGREDIENTE
1 mL conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Hidroclorură de dexmedetomidină
0,1 mg
(echivalentul a
0,08 mg de dexmedetomidină)
EXCIPIEN
Ț
I:
Parahidroxibenzoat de metil (E 218)
2,0 mg
Parahidroxibenzoat de propil
0,2 mg
Soluție limpede, incoloră, injectabilă.
4.
INDICA
Ț
II
Proceduri și examinări neinvazive, moderat sau ușor dureroase, care
necesită imobilizare, sedare și
analgezie la câini și pisici.
Sedare profundă și analgezie la câini, cu administrare
concomitentă de butorfanol pentru proceduri
medicale și chirurgicale minore.
Premedicație la câini și pisici înainte de inducerea și
menținerea anesteziei generale.
5.
CONTRAINDICA
Ț
II
Nu se utilizează la animale cu disfuncții cardiovasculare.
Nu se utilizează la animale cu maladii sistemice grave sau la
animalele muribunde.
Nu se utilizează în cazuri de hipersensibilitate cunoscută la
substanța activă sau la oricare dintre
excipienți.
31
6.
REAC
Ț
II ADVERSE
Datorită activității sale α
2
-adrenergice, dexmedetomidina provoacă scăderea ritmului cardiac și
a
temperaturii corpului.
La anumiți câini sau pisici poate surveni o reducere a ritmului
respirator. S-au raportat cazuri rare de
edem pulmonar. Tensiunea arterială va crește inițial, apoi va
scădea la normal sau sub normal. Din
cauza vasoconstricției periferice și a desaturării veno
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cepedex 0,1 mg/mL soluție injectabilă pentru câini și pisici
2.
COMPOZI
ȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 mL conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Hidroclorură de dexmedetomidină
0,1 mg
(echivalentul a
0,08 mg de dexmedetomidină)
EXCIPIENȚI:
Parahidroxibenzoat de metil (E 218)
2,0 mg
Parahidroxibenzoat de propil
0,2 mg
Pentru lista tuturor excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă
Soluție limpede, incoloră.
4.
PARTICULARITĂȚ
I CLINICE
4.1
SPECII
ȚINTĂ
Câini și pisici.
4.2
INDICA
Ț
II PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR
ȚINTĂ
Proceduri și examinări neinvazive, moderat sau ușor dureroase, care
necesită imobilizare, sedare și
analgezie la câini și pisici.
Sedare profundă și analgezie la câini, cu administrare
concomitentă de butorfanol pentru proceduri
medicale și chirurgicale minore.
Premedicație la câini și pisici înainte de inducerea și
menținerea anesteziei generale.
_ _
4.3
CONTRAINDICA
Ț
II
Nu se utilizează la animale cu disfuncții cardiovasculare.
Nu se utilizează la animale cu maladii sistemice grave sau la
animalele muribunde.
Nu se utilizează în cazuri de hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienți.
4.4
ATEN
ȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Administrarea dexmedetomidinei la cățeii mai mici de 16 săptămâni
și pisicile mai mici de 12
săptămâni nu a fost studiată.
3
4.5
PRECAU
Ț
II SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Animalele sub tratament trebuie ținute la căldură și la o
temperatură constantă, atât în timpul
procedurii cât și în timpul recuperării.
Nu se recomandă administrarea hranei la animale începând cu 12 ore
înainte de administrarea
Cepedex. Poate fi administrată apa.
_ _
După tratament, animalele nu trebuie hrănite sau adăpate înainte
să fie capabile să înghită.
Se poate produce opacitate corneană în 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-12-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov