Cepedex

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible depuis:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Code ATC:

QN05CM18

DCI (Dénomination commune internationale):

dexmedetomidine

Groupe thérapeutique:

Cats; Dogs

Domaine thérapeutique:

Psycholeptics, Hipnotice și sedative

indications thérapeutiques:

Procedurile și examinările non-invazive, ușor și moderat dureroase, care necesită reținere, sedare și analgezie la câini și pisici. Sedarea profundă și analgezia la câini în cazul administrării concomitente cu butorfanol pentru procedurile chirurgicale medicale și minore. Premedicația la câini și pisici înainte de inducerea și întreținerea anesteziei generale.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2016-12-13

Notice patient

                                29
B. PROSPECT
30
PROSPECT
Cepedex 0,1 mg/mL soluție injectabilă pentru câini și pisici
1.
NUMELE
Ș
I ADRESA DE
ȚINĂTORULUI AUTORIZAȚ
IEI DE COMERCIALIZARE
Ș
I A DE
ȚINĂTORULUI AUTORIZAȚ
IEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ
SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriilor de
produs:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13, 31303 Burgdorf
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cepedex 0,1 mg/mL soluție injectabilă pentru câini și pisici
hidroclorură de dexmedetomidină
3.
DECLARAREA SUBSTAN
Ț
EI (SUBSTAN
Ț
ELOR) ACTIVE
Ș
I A ALTOR
INGREDIENTE
1 mL conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Hidroclorură de dexmedetomidină
0,1 mg
(echivalentul a
0,08 mg de dexmedetomidină)
EXCIPIEN
Ț
I:
Parahidroxibenzoat de metil (E 218)
2,0 mg
Parahidroxibenzoat de propil
0,2 mg
Soluție limpede, incoloră, injectabilă.
4.
INDICA
Ț
II
Proceduri și examinări neinvazive, moderat sau ușor dureroase, care
necesită imobilizare, sedare și
analgezie la câini și pisici.
Sedare profundă și analgezie la câini, cu administrare
concomitentă de butorfanol pentru proceduri
medicale și chirurgicale minore.
Premedicație la câini și pisici înainte de inducerea și
menținerea anesteziei generale.
5.
CONTRAINDICA
Ț
II
Nu se utilizează la animale cu disfuncții cardiovasculare.
Nu se utilizează la animale cu maladii sistemice grave sau la
animalele muribunde.
Nu se utilizează în cazuri de hipersensibilitate cunoscută la
substanța activă sau la oricare dintre
excipienți.
31
6.
REAC
Ț
II ADVERSE
Datorită activității sale α
2
-adrenergice, dexmedetomidina provoacă scăderea ritmului cardiac și
a
temperaturii corpului.
La anumiți câini sau pisici poate surveni o reducere a ritmului
respirator. S-au raportat cazuri rare de
edem pulmonar. Tensiunea arterială va crește inițial, apoi va
scădea la normal sau sub normal. Din
cauza vasoconstricției periferice și a desaturării veno
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cepedex 0,1 mg/mL soluție injectabilă pentru câini și pisici
2.
COMPOZI
ȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 mL conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Hidroclorură de dexmedetomidină
0,1 mg
(echivalentul a
0,08 mg de dexmedetomidină)
EXCIPIENȚI:
Parahidroxibenzoat de metil (E 218)
2,0 mg
Parahidroxibenzoat de propil
0,2 mg
Pentru lista tuturor excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă
Soluție limpede, incoloră.
4.
PARTICULARITĂȚ
I CLINICE
4.1
SPECII
ȚINTĂ
Câini și pisici.
4.2
INDICA
Ț
II PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR
ȚINTĂ
Proceduri și examinări neinvazive, moderat sau ușor dureroase, care
necesită imobilizare, sedare și
analgezie la câini și pisici.
Sedare profundă și analgezie la câini, cu administrare
concomitentă de butorfanol pentru proceduri
medicale și chirurgicale minore.
Premedicație la câini și pisici înainte de inducerea și
menținerea anesteziei generale.
_ _
4.3
CONTRAINDICA
Ț
II
Nu se utilizează la animale cu disfuncții cardiovasculare.
Nu se utilizează la animale cu maladii sistemice grave sau la
animalele muribunde.
Nu se utilizează în cazuri de hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienți.
4.4
ATEN
ȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Administrarea dexmedetomidinei la cățeii mai mici de 16 săptămâni
și pisicile mai mici de 12
săptămâni nu a fost studiată.
3
4.5
PRECAU
Ț
II SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Animalele sub tratament trebuie ținute la căldură și la o
temperatură constantă, atât în timpul
procedurii cât și în timpul recuperării.
Nu se recomandă administrarea hranei la animale începând cu 12 ore
înainte de administrarea
Cepedex. Poate fi administrată apa.
_ _
După tratament, animalele nu trebuie hrănite sau adăpate înainte
să fie capabile să înghită.
Se poate produce opacitate corneană în 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-12-2016
Notice patient Notice patient espagnol 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-12-2016
Notice patient Notice patient tchèque 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-12-2016
Notice patient Notice patient danois 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-12-2016
Notice patient Notice patient allemand 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-12-2016
Notice patient Notice patient estonien 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-12-2016
Notice patient Notice patient grec 16-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-12-2016
Notice patient Notice patient français 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-12-2016
Notice patient Notice patient italien 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-12-2016
Notice patient Notice patient letton 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-12-2016
Notice patient Notice patient lituanien 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-12-2016
Notice patient Notice patient hongrois 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-12-2016
Notice patient Notice patient maltais 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-12-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-12-2016
Notice patient Notice patient polonais 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-12-2016
Notice patient Notice patient portugais 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-12-2016
Notice patient Notice patient slovaque 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-12-2016
Notice patient Notice patient slovène 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-12-2016
Notice patient Notice patient finnois 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-12-2016
Notice patient Notice patient suédois 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-12-2016
Notice patient Notice patient norvégien 16-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 25-11-2019
Notice patient Notice patient croate 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-12-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents