Canigen L4

Country: Европска Унија

Језик: Литвански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Inaktyvuotų Leptospira atmainų: L. interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere (padermės Ca-12-000); L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (padermės Ic-02-001); L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje (įtampa-05-073); L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (padermės Gr-01-005)

Доступно од:

Intervet International B.V.

АТЦ код:

QI07AB01

INN (Међународно име):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Терапеутска група:

Šunys

Терапеутска област:

Immunologicals už canidae, Inaktyvuota bakterinė vakcina (įskaitant mycoplasma, toxoid ir chlamidijos)

Терапеутске индикације:

Sveikiems šunims imunizuoti: L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, siekiant sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje, siekiant sumažinti infekcijos;L. kirschneri serogrupė Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang siekiant sumažinti infekciją ir šlapimo išskyrimą.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Įgaliotas

Датум одобрења:

2015-07-03

Информативни летак

                                13
B.
INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
CANIGEN L4, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Canigen L4, injekcinė suspensija šunims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1
ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų
_Leptospira _
padermių:
-
Canicola
_ _
serogrupės Portland-vere serovarianto (Ca-12-
000 padermės)
_L._
_interrogans _
3 550–7 100 V
1
,
-
Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ _
(Ic-02-001 padermės)
_L._
_interrogans _
290–1 000 V
1
,
-
Australis serogrupės Bratislava serovarianto (As-05-073
padermės)
_L._
_Interrogans_
500–1 700 V
1
,
-
Grippotyphosa serogrupės Dadas
_ _
serovarianto (Gr-01-005
padermė)
_L._
_kirschneri _
650–1 300 V
1
.
1
Antigeninės masės ELISA vienetai.
Bespalvė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims aktyviai imunizuoti nuo:
- Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L._
_interrogans_
, norint sumažinti infekciją ir išskyrimą su
šlapimu;
- Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ L._
_interrogans,_
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu;
- Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L._
_interrogans_
,
_ _
norint sumažinti infekciją;
- Grippotyphosa
_ _
serogrupės
_ _
Bananal/Lianguang serovarianto
_L._
_kirschneri, _
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
15
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių tyrimų metu labai dažnai keletą dienų po vakcinavimo
buvo pastebimas nežymus ir
trumpalaikis kūno temperatūros padidėjimas (
≤
1
°
C), kai kurie šuniukai buvo mažiau aktyvūs ir
(arba) jiems buvo sumažėjęs apetitas. Klinikin
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Canigen L4, injekcinė suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų
_Leptospira _
padermių:
-
Canicola
_ _
serogrupės
_ _
Portland-vere serovarianto (Ca-12-
000 padermės)
_L._
_interrogans _
3 550–7 100 V
1
,
-
Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ _
(Ic-02-001 padermės)
_L._
_interrogans _
290–1 000 V
1
,
-
Australis serogrupės Bratislava serovarianto (As-05-073
padermės)
_L._
_interrogans_
500–1 700 V
1
,
-
Grippotyphosa serogrupės
_ _
Dadas
_ _
serovarianto (Gr-01-005
padermės)
_L._
_kirschneri _
650–1 300 V
1
.
1
Antigeninės masės ELISA vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Bespalvė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims aktyviai imunizuoti nuo:
- Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L._
_interrogans_
, norint sumažinti infekciją ir išskyrimą su
šlapimu;
- Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ L._
_interrogans,_
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu;
- Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L._
_interrogans_
,
_ _
norint sumažinti infekciją;
- Grippotyphosa
_ _
serogrupės Bananal/Lianguang serovarianto
_L._
_kirschneri, _
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
3
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Būtina vengti atsitiktinio įsišvirkštimo arba vaisto patekimo į
akis. Patek
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-05-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 08-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 30-07-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 30-07-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 30-07-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 08-07-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената