Canigen L4

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
08-07-2021
SPC SPC (SPC)
08-07-2021
PAR PAR (PAR)
30-07-2015

active_ingredient:

Inaktyvuotų Leptospira atmainų: L. interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere (padermės Ca-12-000); L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (padermės Ic-02-001); L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje (įtampa-05-073); L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (padermės Gr-01-005)

MAH:

Intervet International B.V.

ATC_code:

QI07AB01

INN:

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

therapeutic_group:

Šunys

therapeutic_area:

Immunologicals už canidae, Inaktyvuota bakterinė vakcina (įskaitant mycoplasma, toxoid ir chlamidijos)

therapeutic_indication:

Sveikiems šunims imunizuoti: L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, siekiant sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje, siekiant sumažinti infekcijos;L. kirschneri serogrupė Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang siekiant sumažinti infekciją ir šlapimo išskyrimą.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2015-07-03

PIL

                                13
B.
INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
CANIGEN L4, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Canigen L4, injekcinė suspensija šunims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1
ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų
_Leptospira _
padermių:
-
Canicola
_ _
serogrupės Portland-vere serovarianto (Ca-12-
000 padermės)
_L._
_interrogans _
3 550–7 100 V
1
,
-
Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ _
(Ic-02-001 padermės)
_L._
_interrogans _
290–1 000 V
1
,
-
Australis serogrupės Bratislava serovarianto (As-05-073
padermės)
_L._
_Interrogans_
500–1 700 V
1
,
-
Grippotyphosa serogrupės Dadas
_ _
serovarianto (Gr-01-005
padermė)
_L._
_kirschneri _
650–1 300 V
1
.
1
Antigeninės masės ELISA vienetai.
Bespalvė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims aktyviai imunizuoti nuo:
- Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L._
_interrogans_
, norint sumažinti infekciją ir išskyrimą su
šlapimu;
- Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ L._
_interrogans,_
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu;
- Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L._
_interrogans_
,
_ _
norint sumažinti infekciją;
- Grippotyphosa
_ _
serogrupės
_ _
Bananal/Lianguang serovarianto
_L._
_kirschneri, _
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
15
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių tyrimų metu labai dažnai keletą dienų po vakcinavimo
buvo pastebimas nežymus ir
trumpalaikis kūno temperatūros padidėjimas (
≤
1
°
C), kai kurie šuniukai buvo mažiau aktyvūs ir
(arba) jiems buvo sumažėjęs apetitas. Klinikin
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Canigen L4, injekcinė suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų
_Leptospira _
padermių:
-
Canicola
_ _
serogrupės
_ _
Portland-vere serovarianto (Ca-12-
000 padermės)
_L._
_interrogans _
3 550–7 100 V
1
,
-
Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ _
(Ic-02-001 padermės)
_L._
_interrogans _
290–1 000 V
1
,
-
Australis serogrupės Bratislava serovarianto (As-05-073
padermės)
_L._
_interrogans_
500–1 700 V
1
,
-
Grippotyphosa serogrupės
_ _
Dadas
_ _
serovarianto (Gr-01-005
padermės)
_L._
_kirschneri _
650–1 300 V
1
.
1
Antigeninės masės ELISA vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Bespalvė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims aktyviai imunizuoti nuo:
- Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L._
_interrogans_
, norint sumažinti infekciją ir išskyrimą su
šlapimu;
- Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ L._
_interrogans,_
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu;
- Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L._
_interrogans_
,
_ _
norint sumažinti infekciją;
- Grippotyphosa
_ _
serogrupės Bananal/Lianguang serovarianto
_L._
_kirschneri, _
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
3
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Būtina vengti atsitiktinio įsišvirkštimo arba vaisto patekimo į
akis. Patek
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-07-2021
SPC SPC բուլղարերեն 08-07-2021
PAR PAR բուլղարերեն 30-07-2015
PIL PIL իսպաներեն 08-07-2021
SPC SPC իսպաներեն 08-07-2021
PAR PAR իսպաներեն 30-07-2015
PIL PIL չեխերեն 08-07-2021
SPC SPC չեխերեն 08-07-2021
PAR PAR չեխերեն 30-07-2015
PIL PIL դանիերեն 08-07-2021
SPC SPC դանիերեն 08-07-2021
PAR PAR դանիերեն 30-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 08-07-2021
SPC SPC գերմաներեն 08-07-2021
PAR PAR գերմաներեն 30-07-2015
PIL PIL էստոներեն 08-07-2021
SPC SPC էստոներեն 08-07-2021
PAR PAR էստոներեն 30-07-2015
PIL PIL հունարեն 08-07-2021
SPC SPC հունարեն 08-07-2021
PAR PAR հունարեն 30-07-2015
PIL PIL անգլերեն 07-05-2020
SPC SPC անգլերեն 07-05-2020
PAR PAR անգլերեն 30-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 08-07-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 08-07-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 30-07-2015
PIL PIL իտալերեն 08-07-2021
SPC SPC իտալերեն 08-07-2021
PAR PAR իտալերեն 30-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 08-07-2021
SPC SPC լատվիերեն 08-07-2021
PAR PAR լատվիերեն 30-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 08-07-2021
SPC SPC հունգարերեն 08-07-2021
PAR PAR հունգարերեն 30-07-2015
PIL PIL մալթերեն 08-07-2021
SPC SPC մալթերեն 08-07-2021
PAR PAR մալթերեն 30-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 08-07-2021
SPC SPC հոլանդերեն 08-07-2021
PAR PAR հոլանդերեն 30-07-2015
PIL PIL լեհերեն 08-07-2021
SPC SPC լեհերեն 08-07-2021
PAR PAR լեհերեն 30-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 08-07-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 08-07-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 30-07-2015
PIL PIL ռումիներեն 08-07-2021
SPC SPC ռումիներեն 08-07-2021
PAR PAR ռումիներեն 30-07-2015
PIL PIL սլովակերեն 08-07-2021
SPC SPC սլովակերեն 08-07-2021
PAR PAR սլովակերեն 30-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 08-07-2021
SPC SPC սլովեներեն 08-07-2021
PAR PAR սլովեներեն 30-07-2015
PIL PIL ֆիններեն 08-07-2021
SPC SPC ֆիններեն 08-07-2021
PAR PAR ֆիններեն 30-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 08-07-2021
SPC SPC շվեդերեն 08-07-2021
PAR PAR շվեդերեն 30-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 08-07-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 08-07-2021
PIL PIL իսլանդերեն 08-07-2021
SPC SPC իսլանդերեն 08-07-2021
PIL PIL խորվաթերեն 08-07-2021
SPC SPC խորվաթերեն 08-07-2021
PAR PAR խորվաթերեն 30-07-2015

view_documents_history