Canigen L4

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Inaktyvuotų Leptospira atmainų: L. interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere (padermės Ca-12-000); L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (padermės Ic-02-001); L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje (įtampa-05-073); L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (padermės Gr-01-005)

Disponible desde:

Intervet International B.V.

Código ATC:

QI07AB01

Designación común internacional (DCI):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Grupo terapéutico:

Šunys

Área terapéutica:

Immunologicals už canidae, Inaktyvuota bakterinė vakcina (įskaitant mycoplasma, toxoid ir chlamidijos)

indicaciones terapéuticas:

Sveikiems šunims imunizuoti: L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, siekiant sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje, siekiant sumažinti infekcijos;L. kirschneri serogrupė Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang siekiant sumažinti infekciją ir šlapimo išskyrimą.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2015-07-03

Información para el usuario

                                13
B.
INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
CANIGEN L4, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Canigen L4, injekcinė suspensija šunims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1
ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų
_Leptospira _
padermių:
-
Canicola
_ _
serogrupės Portland-vere serovarianto (Ca-12-
000 padermės)
_L._
_interrogans _
3 550–7 100 V
1
,
-
Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ _
(Ic-02-001 padermės)
_L._
_interrogans _
290–1 000 V
1
,
-
Australis serogrupės Bratislava serovarianto (As-05-073
padermės)
_L._
_Interrogans_
500–1 700 V
1
,
-
Grippotyphosa serogrupės Dadas
_ _
serovarianto (Gr-01-005
padermė)
_L._
_kirschneri _
650–1 300 V
1
.
1
Antigeninės masės ELISA vienetai.
Bespalvė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims aktyviai imunizuoti nuo:
- Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L._
_interrogans_
, norint sumažinti infekciją ir išskyrimą su
šlapimu;
- Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ L._
_interrogans,_
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu;
- Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L._
_interrogans_
,
_ _
norint sumažinti infekciją;
- Grippotyphosa
_ _
serogrupės
_ _
Bananal/Lianguang serovarianto
_L._
_kirschneri, _
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
15
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių tyrimų metu labai dažnai keletą dienų po vakcinavimo
buvo pastebimas nežymus ir
trumpalaikis kūno temperatūros padidėjimas (
≤
1
°
C), kai kurie šuniukai buvo mažiau aktyvūs ir
(arba) jiems buvo sumažėjęs apetitas. Klinikin
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Canigen L4, injekcinė suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų
_Leptospira _
padermių:
-
Canicola
_ _
serogrupės
_ _
Portland-vere serovarianto (Ca-12-
000 padermės)
_L._
_interrogans _
3 550–7 100 V
1
,
-
Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ _
(Ic-02-001 padermės)
_L._
_interrogans _
290–1 000 V
1
,
-
Australis serogrupės Bratislava serovarianto (As-05-073
padermės)
_L._
_interrogans_
500–1 700 V
1
,
-
Grippotyphosa serogrupės
_ _
Dadas
_ _
serovarianto (Gr-01-005
padermės)
_L._
_kirschneri _
650–1 300 V
1
.
1
Antigeninės masės ELISA vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Bespalvė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims aktyviai imunizuoti nuo:
- Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L._
_interrogans_
, norint sumažinti infekciją ir išskyrimą su
šlapimu;
- Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ L._
_interrogans,_
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu;
- Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L._
_interrogans_
,
_ _
norint sumažinti infekciją;
- Grippotyphosa
_ _
serogrupės Bananal/Lianguang serovarianto
_L._
_kirschneri, _
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
3
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Būtina vengti atsitiktinio įsišvirkštimo arba vaisto patekimo į
akis. Patek
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 08-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-05-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-05-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-07-2021

Ver historial de documentos