Canigen L4

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Inaktyvuotų Leptospira atmainų: L. interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere (padermės Ca-12-000); L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (padermės Ic-02-001); L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje (įtampa-05-073); L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (padermės Gr-01-005)

Dostupné s:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QI07AB01

INN (Mezinárodní Name):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Šunys

Terapeutické oblasti:

Immunologicals už canidae, Inaktyvuota bakterinė vakcina (įskaitant mycoplasma, toxoid ir chlamidijos)

Terapeutické indikace:

Sveikiems šunims imunizuoti: L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, siekiant sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje, siekiant sumažinti infekcijos;L. kirschneri serogrupė Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang siekiant sumažinti infekciją ir šlapimo išskyrimą.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2015-07-03

Informace pro uživatele

                                13
B.
INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
CANIGEN L4, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Canigen L4, injekcinė suspensija šunims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1
ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų
_Leptospira _
padermių:
-
Canicola
_ _
serogrupės Portland-vere serovarianto (Ca-12-
000 padermės)
_L._
_interrogans _
3 550–7 100 V
1
,
-
Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ _
(Ic-02-001 padermės)
_L._
_interrogans _
290–1 000 V
1
,
-
Australis serogrupės Bratislava serovarianto (As-05-073
padermės)
_L._
_Interrogans_
500–1 700 V
1
,
-
Grippotyphosa serogrupės Dadas
_ _
serovarianto (Gr-01-005
padermė)
_L._
_kirschneri _
650–1 300 V
1
.
1
Antigeninės masės ELISA vienetai.
Bespalvė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims aktyviai imunizuoti nuo:
- Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L._
_interrogans_
, norint sumažinti infekciją ir išskyrimą su
šlapimu;
- Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ L._
_interrogans,_
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu;
- Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L._
_interrogans_
,
_ _
norint sumažinti infekciją;
- Grippotyphosa
_ _
serogrupės
_ _
Bananal/Lianguang serovarianto
_L._
_kirschneri, _
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
15
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių tyrimų metu labai dažnai keletą dienų po vakcinavimo
buvo pastebimas nežymus ir
trumpalaikis kūno temperatūros padidėjimas (
≤
1
°
C), kai kurie šuniukai buvo mažiau aktyvūs ir
(arba) jiems buvo sumažėjęs apetitas. Klinikin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Canigen L4, injekcinė suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų
_Leptospira _
padermių:
-
Canicola
_ _
serogrupės
_ _
Portland-vere serovarianto (Ca-12-
000 padermės)
_L._
_interrogans _
3 550–7 100 V
1
,
-
Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ _
(Ic-02-001 padermės)
_L._
_interrogans _
290–1 000 V
1
,
-
Australis serogrupės Bratislava serovarianto (As-05-073
padermės)
_L._
_interrogans_
500–1 700 V
1
,
-
Grippotyphosa serogrupės
_ _
Dadas
_ _
serovarianto (Gr-01-005
padermės)
_L._
_kirschneri _
650–1 300 V
1
.
1
Antigeninės masės ELISA vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Bespalvė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims aktyviai imunizuoti nuo:
- Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L._
_interrogans_
, norint sumažinti infekciją ir išskyrimą su
šlapimu;
- Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ L._
_interrogans,_
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu;
- Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L._
_interrogans_
,
_ _
norint sumažinti infekciją;
- Grippotyphosa
_ _
serogrupės Bananal/Lianguang serovarianto
_L._
_kirschneri, _
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
3
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Būtina vengti atsitiktinio įsišvirkštimo arba vaisto patekimo į
akis. Patek
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-05-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-05-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-07-2015

Zobrazit historii dokumentů