Bosulif

Country: Европска Унија

Језик: Мелтешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

bosutinib (bħala monoidrat)

Доступно од:

Pfizer Europe MA EEIG

АТЦ код:

L01XE14

INN (Међународно име):

bosutinib

Терапеутска група:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Терапеутска област:

Lewkimja, Myeloid

Терапеутске индикације:

Bosulif huwa indikat għat-trattament ta ' pazjenti adulti:għadhom kif ġew dijanjostikati fażi l-kronika (PK) Philadelphia chromosome pożittivi għall-lewkimja tal-mudullun kronika (Ph+ CML). CP, fil-fażi aċċelerata (AP), u blast phase (BP) Ph+ CML li kienu kkurati qabel b'wieħed jew aktar ta 'tyrosine kinase(i) [TKI(i)] u li għalihom imatinib, nilotinib u l-dasatinib ma huma kkunsidrati għażliet ta' trattament adattati.

Резиме производа:

Revision: 24

Статус ауторизације:

Awtorizzat

Датум одобрења:

2013-03-27

Информативни летак

                                49
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
50
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
BOSULIF 100 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
BOSULIF 400 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
BOSULIF 500 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
bosutinib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
−
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
−
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
−
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
−
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Bosulif u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Bosulif
3.
Kif għandek tieħu Bosulif
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Bosulif
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BOSULIF U GЋALXIEX JINTUŻA
Bosulif fih is-sustanza attiva bosutinib.Huwa jintuża
għat-trattament ta’ pazjenti adulti li għandhom tip
ta’ lewkimja li tissejjaħ Lewkimja Majelojd Kronika (CML)
pożittiva għall-kromosoma ta’ Filadelfja
(pożittiva għal Ph) u li ġew iddijanjostikati għall-ewwel darba
jew li għalihom mediċini preċedenti
biex jittrattaw CML jew ma ħadmux jew mhumiex xierqa. CML pożittiva
għal Ph huwa kanċer tad-
demm fejn il-ġisem jipproduċi ħafna minn tip speċifiku ta’
ċelloli bojod tad-demm msejjħa
granuloċiti.
Staqsi lit-tabib tiegħek jekk għandek xi mistoqsijiet dwar kif
jaħdem Bosulif jew għaliex din il-
mediċina ġiet preskritta lilek.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU BOSULIF
TIĦUX BOSULIF
-
Jekk inti allerġiku għal bosutinib jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
-
Jekk it-tabib tiegħek qallek li għandek xi ħsara fil-fwied tiegħek
u mhu
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Bosulif 100 mg pilloli miksijin b’rita
Bosulif 400 mg pilloli miksijin b’rita
Bosulif 500 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Bosulif 100 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg bosutinib (bħala
monoidrat).
Bosulif 400 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 400 mg bosutinib (bħala
monoidrat).
Bosulif 500 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 500 mg bosutinib (bħala
monoidrat).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Bosulif 100 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola safra, b’forma ovali (wisa’: 5.6 mm; tul: 10.7 mm),
bikonvessa, miksija b’rita, imnaqqxa
b’“Pfizer” fuq naħa waħda u “100” fuq in-naħa l-oħra.
Bosulif 400 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola oranġjo, b’forma ovali (wisa’: 8.8 mm; tul: 16.9 mm),
bikonvessa, miksija b’rita, imnaqqxa
b’“Pfizer” fuq naħa waħda u “400” fuq in-naħa l-oħra.
Bosulif 500 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola ħamra b’forma ovali (wisa’: 9.5 mm; tul: 18.3 mm),
bikonvessa, miksija b’rita, imnaqqxa
b’“Pfizer” fuq naħa waħda u “500” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Bosulif hu indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti:

lewkimja majeloġena kronika pożittiva għall-kromosoma ta’
Filadelfja (Ph+ CML,
Philadelphia chromosome-positive chronic myelogenous leukaemia)
bil-fażi kronika (CP,
chronic phase) li tkun ġiet iddijanjostikata għall-ewwel darba.

CP, bil-fażi mgħaġġla (AP), u bil-fażi blast (BP) Ph+ CML li
rċevew trattament preċedenti
b’inibitur wieħed jew aktar ta’ tyrosine kinase [TKI(s)] u li
għalihom imatinib, nilotinib u
dasatinib mhumiex ikkunsidrati għażliet xierqa ta’ trattament.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija għandha tinbeda minn tabi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 17-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 09-06-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 09-06-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 09-06-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-05-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената