Bosulif

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-05-2023

Aktivni sastojci:

bosutinib (bħala monoidrat)

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

L01XE14

INN (International ime):

bosutinib

Terapijska grupa:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Područje terapije:

Lewkimja, Myeloid

Terapijske indikacije:

Bosulif huwa indikat għat-trattament ta ' pazjenti adulti:għadhom kif ġew dijanjostikati fażi l-kronika (PK) Philadelphia chromosome pożittivi għall-lewkimja tal-mudullun kronika (Ph+ CML). CP, fil-fażi aċċelerata (AP), u blast phase (BP) Ph+ CML li kienu kkurati qabel b'wieħed jew aktar ta 'tyrosine kinase(i) [TKI(i)] u li għalihom imatinib, nilotinib u l-dasatinib ma huma kkunsidrati għażliet ta' trattament adattati.

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2013-03-27

Uputa o lijeku

                                49
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
50
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
BOSULIF 100 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
BOSULIF 400 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
BOSULIF 500 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
bosutinib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
−
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
−
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
−
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
−
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Bosulif u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Bosulif
3.
Kif għandek tieħu Bosulif
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Bosulif
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BOSULIF U GЋALXIEX JINTUŻA
Bosulif fih is-sustanza attiva bosutinib.Huwa jintuża
għat-trattament ta’ pazjenti adulti li għandhom tip
ta’ lewkimja li tissejjaħ Lewkimja Majelojd Kronika (CML)
pożittiva għall-kromosoma ta’ Filadelfja
(pożittiva għal Ph) u li ġew iddijanjostikati għall-ewwel darba
jew li għalihom mediċini preċedenti
biex jittrattaw CML jew ma ħadmux jew mhumiex xierqa. CML pożittiva
għal Ph huwa kanċer tad-
demm fejn il-ġisem jipproduċi ħafna minn tip speċifiku ta’
ċelloli bojod tad-demm msejjħa
granuloċiti.
Staqsi lit-tabib tiegħek jekk għandek xi mistoqsijiet dwar kif
jaħdem Bosulif jew għaliex din il-
mediċina ġiet preskritta lilek.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU BOSULIF
TIĦUX BOSULIF
-
Jekk inti allerġiku għal bosutinib jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
-
Jekk it-tabib tiegħek qallek li għandek xi ħsara fil-fwied tiegħek
u mhu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Bosulif 100 mg pilloli miksijin b’rita
Bosulif 400 mg pilloli miksijin b’rita
Bosulif 500 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Bosulif 100 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg bosutinib (bħala
monoidrat).
Bosulif 400 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 400 mg bosutinib (bħala
monoidrat).
Bosulif 500 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 500 mg bosutinib (bħala
monoidrat).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Bosulif 100 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola safra, b’forma ovali (wisa’: 5.6 mm; tul: 10.7 mm),
bikonvessa, miksija b’rita, imnaqqxa
b’“Pfizer” fuq naħa waħda u “100” fuq in-naħa l-oħra.
Bosulif 400 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola oranġjo, b’forma ovali (wisa’: 8.8 mm; tul: 16.9 mm),
bikonvessa, miksija b’rita, imnaqqxa
b’“Pfizer” fuq naħa waħda u “400” fuq in-naħa l-oħra.
Bosulif 500 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola ħamra b’forma ovali (wisa’: 9.5 mm; tul: 18.3 mm),
bikonvessa, miksija b’rita, imnaqqxa
b’“Pfizer” fuq naħa waħda u “500” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Bosulif hu indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti:

lewkimja majeloġena kronika pożittiva għall-kromosoma ta’
Filadelfja (Ph+ CML,
Philadelphia chromosome-positive chronic myelogenous leukaemia)
bil-fażi kronika (CP,
chronic phase) li tkun ġiet iddijanjostikata għall-ewwel darba.

CP, bil-fażi mgħaġġla (AP), u bil-fażi blast (BP) Ph+ CML li
rċevew trattament preċedenti
b’inibitur wieħed jew aktar ta’ tyrosine kinase [TKI(s)] u li
għalihom imatinib, nilotinib u
dasatinib mhumiex ikkunsidrati għażliet xierqa ta’ trattament.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija għandha tinbeda minn tabi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-06-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata