Baycox Iron

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Доступно од:

Bayer Animal Health GmbH

АТЦ код:

QP51AJ51

INN (Међународно име):

toltrazuril, iron (III) ion

Терапеутска група:

Свине (прасета)

Терапеутска област:

толтразурил, комбинации

Терапеутске индикације:

За едновременно профилактика на клинични симптоми на кокцидиоза (като например диария) новородени прасенца, в домакинства с дългосрочна историята на кокцидиоза, причинени от Cystoisospora suis и профилактика на желязодефицитна анемия.

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2019-05-20

Информативни летак

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА
:
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
ЗА ПРАСЕНЦА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Холандия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml инжекционна
суспензия за прасенца
toltrazuril / iron (III) (като gleptoferron)
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ
СУБСТАНЦИИИ
И ЕКСЦИПИЕНТ
ИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНИ
СУБСТАНЦИИ
:
Тoltrazuril
36,4 mg
Iron (III)
182 mg
(като gleptoferron
484,7 mg)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Фенол
5 mg
Леко вискозна тъмнокафява суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За едновременно предотвратяване на
клиничните признаци на кокцидиоза
(като диария) при
новородени прасенца във ферми с
потвърдена история на кокцидиоза,
причинена от
_Cystoisospora suis_ и профилактика на
желязодефицитна анемия.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при прасенца, за
които има съмнение, че страдат от
дефицит на витамин Е
и/или селен.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципиенти
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml инжекционна
суспензия за прасенца
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНИ
СУБСТАНЦИИ
:
Toltrazuril
36,4 mg
Iron (III)
182 mg
(като gleptoferron
484,7 mg)
ЕКСЦИПИЕНТИ
:
Фенол
5 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Леко вискозна тъмнокафява суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета (прасенца – 48 до 72 часа след
опрасването).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
,
ОПРЕДЕЛЕНИ
ЗА ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За едновременно предотвратяване на
клиничните признаци на кокцидиоза
(като диария) при
новородени прасенца във ферми с
потвърдена история на кокцидиоза,
причинена от
_Cystoisospora suis_ и профилактика на
желязодефицитна анемия.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при прасенца, за
които има съмнение, че страдат от
дефицит на витамин Е
и/или селен.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Новоро
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 07-04-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 07-04-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 07-04-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 07-04-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 07-04-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 07-04-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-04-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 07-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-04-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 07-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 07-04-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-06-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 07-04-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 07-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 07-04-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 07-04-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 07-04-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 07-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 07-04-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 07-04-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 07-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 07-04-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-06-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 07-04-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 07-04-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 07-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 07-04-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-06-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 07-04-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 07-04-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-04-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 07-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 07-04-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 07-04-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената