Baycox Iron

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-04-2020

Bahan aktif:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Tersedia dari:

Bayer Animal Health GmbH

Kode ATC:

QP51AJ51

INN (Nama Internasional):

toltrazuril, iron (III) ion

Kelompok Terapi:

Свине (прасета)

Area terapi:

толтразурил, комбинации

Indikasi Terapi:

За едновременно профилактика на клинични симптоми на кокцидиоза (като например диария) новородени прасенца, в домакинства с дългосрочна историята на кокцидиоза, причинени от Cystoisospora suis и профилактика на желязодефицитна анемия.

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2019-05-20

Selebaran informasi

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА
:
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
ЗА ПРАСЕНЦА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Холандия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml инжекционна
суспензия за прасенца
toltrazuril / iron (III) (като gleptoferron)
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ
СУБСТАНЦИИИ
И ЕКСЦИПИЕНТ
ИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНИ
СУБСТАНЦИИ
:
Тoltrazuril
36,4 mg
Iron (III)
182 mg
(като gleptoferron
484,7 mg)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Фенол
5 mg
Леко вискозна тъмнокафява суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За едновременно предотвратяване на
клиничните признаци на кокцидиоза
(като диария) при
новородени прасенца във ферми с
потвърдена история на кокцидиоза,
причинена от
_Cystoisospora suis_ и профилактика на
желязодефицитна анемия.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при прасенца, за
които има съмнение, че страдат от
дефицит на витамин Е
и/или селен.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципиенти
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml инжекционна
суспензия за прасенца
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНИ
СУБСТАНЦИИ
:
Toltrazuril
36,4 mg
Iron (III)
182 mg
(като gleptoferron
484,7 mg)
ЕКСЦИПИЕНТИ
:
Фенол
5 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Леко вискозна тъмнокафява суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета (прасенца – 48 до 72 часа след
опрасването).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
,
ОПРЕДЕЛЕНИ
ЗА ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За едновременно предотвратяване на
клиничните признаци на кокцидиоза
(като диария) при
новородени прасенца във ферми с
потвърдена история на кокцидиоза,
причинена от
_Cystoisospora suis_ и профилактика на
желязодефицитна анемия.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при прасенца, за
които има съмнение, че страдат от
дефицит на витамин Е
и/или селен.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Новоро
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-06-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen