Baycox Iron

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Pieejams no:

Bayer Animal Health GmbH

ATĶ kods:

QP51AJ51

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

toltrazuril, iron (III) ion

Ārstniecības grupa:

Свине (прасета)

Ārstniecības joma:

толтразурил, комбинации

Ārstēšanas norādes:

За едновременно профилактика на клинични симптоми на кокцидиоза (като например диария) новородени прасенца, в домакинства с дългосрочна историята на кокцидиоза, причинени от Cystoisospora suis и профилактика на желязодефицитна анемия.

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2019-05-20

Lietošanas instrukcija

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА
:
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
ЗА ПРАСЕНЦА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Холандия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml инжекционна
суспензия за прасенца
toltrazuril / iron (III) (като gleptoferron)
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ
СУБСТАНЦИИИ
И ЕКСЦИПИЕНТ
ИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНИ
СУБСТАНЦИИ
:
Тoltrazuril
36,4 mg
Iron (III)
182 mg
(като gleptoferron
484,7 mg)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Фенол
5 mg
Леко вискозна тъмнокафява суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За едновременно предотвратяване на
клиничните признаци на кокцидиоза
(като диария) при
новородени прасенца във ферми с
потвърдена история на кокцидиоза,
причинена от
_Cystoisospora suis_ и профилактика на
желязодефицитна анемия.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при прасенца, за
които има съмнение, че страдат от
дефицит на витамин Е
и/или селен.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципиенти
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml инжекционна
суспензия за прасенца
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНИ
СУБСТАНЦИИ
:
Toltrazuril
36,4 mg
Iron (III)
182 mg
(като gleptoferron
484,7 mg)
ЕКСЦИПИЕНТИ
:
Фенол
5 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Леко вискозна тъмнокафява суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета (прасенца – 48 до 72 часа след
опрасването).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
,
ОПРЕДЕЛЕНИ
ЗА ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За едновременно предотвратяване на
клиничните признаци на кокцидиоза
(като диария) при
новородени прасенца във ферми с
потвърдена история на кокцидиоза,
причинена от
_Cystoisospora suis_ и профилактика на
желязодефицитна анемия.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при прасенца, за
които има съмнение, че страдат от
дефицит на витамин Е
и/или селен.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Новоро
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-06-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi