AMIODARONE Comprimé

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Chlorhydrate d'amiodarone

Доступно од:

SANIS HEALTH INC

АТЦ код:

C01BD01

INN (Међународно име):

AMIODARONE

Дозирање:

200MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Chlorhydrate d'amiodarone 200MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

100

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593001; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2011-03-17

Карактеристике производа

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AMIODARONE
Comprimés de chlorhydrate d’amiodarone
200 mg de chlorhydrate d’amiodarone
Norme du fabricant
Agent antiarythmique
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
www.sanis.com
N
o
de contrôle de la présentation : 262899
Date de révision :
25 avril
2022
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
21
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
26
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
32
SURDOSAGE.................................................................................................................................
35
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 35
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................................
39
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION............................................................
40
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 40
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 41
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................