AMIODARONE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate d'amiodarone

Disponible depuis:

SANIS HEALTH INC

Code ATC:

C01BD01

DCI (Dénomination commune internationale):

AMIODARONE

Dosage:

200MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorhydrate d'amiodarone 200MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2011-03-17

Résumé des caractéristiques du produit

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AMIODARONE
Comprimés de chlorhydrate d’amiodarone
200 mg de chlorhydrate d’amiodarone
Norme du fabricant
Agent antiarythmique
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
www.sanis.com
N
o
de contrôle de la présentation : 262899
Date de révision :
25 avril
2022
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
21
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
26
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
32
SURDOSAGE.................................................................................................................................
35
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 35
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................................
39
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION............................................................
40
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 40
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 41
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................