AMIODARONE Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Chlorhydrate d'amiodarone

Disponível em:

SANIS HEALTH INC

Código ATC:

C01BD01

DCI (Denominação Comum Internacional):

AMIODARONE

Dosagem:

200MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Chlorhydrate d'amiodarone 200MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

100

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593001; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2011-03-17

Características técnicas

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AMIODARONE
Comprimés de chlorhydrate d’amiodarone
200 mg de chlorhydrate d’amiodarone
Norme du fabricant
Agent antiarythmique
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
www.sanis.com
N
o
de contrôle de la présentation : 262899
Date de révision :
25 avril
2022
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
21
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
26
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
32
SURDOSAGE.................................................................................................................................
35
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 35
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................................
39
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION............................................................
40
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 40
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 41
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................