AMIODARONE Comprimé

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

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Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
25-04-2022

ingredients actius:

Chlorhydrate d'amiodarone

Disponible des:

SANIS HEALTH INC

Codi ATC:

C01BD01

Designació comuna internacional (DCI):

AMIODARONE

Dosis:

200MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Chlorhydrate d'amiodarone 200MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593001; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2011-03-17

Fitxa tècnica

                                1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AMIODARONE
Comprimés de chlorhydrate d’amiodarone
200 mg de chlorhydrate d’amiodarone
Norme du fabricant
Agent antiarythmique
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
www.sanis.com
N
o
de contrôle de la présentation : 262899
Date de révision :
25 avril
2022
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
21
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
26
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
32
SURDOSAGE.................................................................................................................................
35
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 35
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................................
39
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION............................................................
40
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 40
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 41
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

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