AMIODARONE Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-04-2022

유효 성분:

Chlorhydrate d'amiodarone

제공처:

SANIS HEALTH INC

ATC 코드:

C01BD01

INN (International Name):

AMIODARONE

복용량:

200MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Chlorhydrate d'amiodarone 200MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

100

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593001; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2011-03-17

제품 특성 요약

                                1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AMIODARONE
Comprimés de chlorhydrate d’amiodarone
200 mg de chlorhydrate d’amiodarone
Norme du fabricant
Agent antiarythmique
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
www.sanis.com
N
o
de contrôle de la présentation : 262899
Date de révision :
25 avril
2022
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
21
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
26
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
32
SURDOSAGE.................................................................................................................................
35
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 35
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................................
39
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION............................................................
40
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 40
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 41
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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