Adempas

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

riociguat

Доступно од:

Bayer AG

АТЦ код:

C02KX05

INN (Међународно име):

riociguat

Терапеутска група:

Antipertensivi per l'ipertensione arteriosa polmonare

Терапеутска област:

Ipertensione, polmonare

Терапеутске индикације:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. L'efficacia è stata dimostrata in un PAH della popolazione eziologie di idiopatica o ereditaria IPA o PAH associata a malattia del tessuto connettivo. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2014-03-27

Информативни летак

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ADEMPAS 0,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ADEMPAS 1 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ADEMPAS 1,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ADEMPAS 2 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ADEMPAS 2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
riociguat
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Questo foglio illustrativo è stato scritto presumendo che la persona
che lo legge sia la persona
che assume il medicinale. Se somministra questo medicinale a suo/a
figlio/a, sostituisca “lei”
con “suo/a figlio/a”.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Adempas e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Adempas
3.
Come prendere Adempas
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Adempas
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ADEMPAS E A COSA SERVE
Adempas contiene il principio attivo riociguat, uno stimolatore della
guanilato-ciclasi (sGC). La sua
azione consiste nella dilatazione dei vasi sanguigni che vanno dal
cuore ai polmoni.
Adempas è usato per trattare adulti e bambini affetti da certe forme
di ipertensione polmonare, una
condizione in cui questi vasi sanguigni si restringono, rendendo più
difficile al cuore pompare sangue
attraverso di essi e portando ad un aumento della pressione sanguigna
nei vasi. Poiché il cuore deve
lavorare più intensamente del normale, le persone con ipertensione
polmonare provano stanchezza,
capogiri e respiro affannoso.
Allargando le arterie 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Adempas 0,5 mg compresse rivestite con film
Adempas 1 mg compresse rivestite con film
Adempas 1,5 mg compresse rivestite con film
Adempas 2 mg compresse rivestite con film
Adempas 2,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Adempas 0,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,5 mg di riociguat.
Adempas 1 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1 mg di riociguat.
Adempas 1,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1,5 mg di riociguat.
Adempas 2 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 2 mg di riociguat.
Adempas 2,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di riociguat.
Eccipiente con effetti noti
_Adempas 0,5 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 0,5 mg contiene 37,8 mg di
lattosio (come monoidrato).
_ _
_Adempas 1 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 1 mg contiene 37,2 mg di lattosio
(come monoidrato).
_Adempas 1,5 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 1,5 mg contiene 36,8 mg di
lattosio (come monoidrato).
_Adempas 2 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 2 mg contiene 36,3 mg di lattosio
(come monoidrato).
_ _
_Adempas 2,5 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 2,5 mg contiene 35,8 mg di
lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
•
_Compressa da 0,5 mg_
: compresse di colore bianco, rotonde, biconvesse, da 6 mm, con
impressa
la croce Bayer su di un lato e 0,5 e “R” sull’altro lato.
•
_Compressa da 1 mg_
: compresse di colore giallo chiaro, rotonde, biconvesse, da 6 mm, con
impressa la croce Bayer su di un lato e 1 e “R” sull
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 11-02-2019
Информативни летак Информативни летак Француски 31-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 31-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 31-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 31-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 31-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 01-08-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 31-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 31-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 01-08-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 31-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 31-08-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 31-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената