Adempas

País: Unión Europea

Idioma: italiano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

riociguat

Disponible desde:

Bayer AG

Código ATC:

C02KX05

Designación común internacional (DCI):

riociguat

Grupo terapéutico:

Antipertensivi per l'ipertensione arteriosa polmonare

Área terapéutica:

Ipertensione, polmonare

indicaciones terapéuticas:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. L'efficacia è stata dimostrata in un PAH della popolazione eziologie di idiopatica o ereditaria IPA o PAH associata a malattia del tessuto connettivo. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

autorizzato

Fecha de autorización:

2014-03-27

Información para el usuario

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ADEMPAS 0,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ADEMPAS 1 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ADEMPAS 1,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ADEMPAS 2 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ADEMPAS 2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
riociguat
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Questo foglio illustrativo è stato scritto presumendo che la persona
che lo legge sia la persona
che assume il medicinale. Se somministra questo medicinale a suo/a
figlio/a, sostituisca “lei”
con “suo/a figlio/a”.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Adempas e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Adempas
3.
Come prendere Adempas
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Adempas
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ADEMPAS E A COSA SERVE
Adempas contiene il principio attivo riociguat, uno stimolatore della
guanilato-ciclasi (sGC). La sua
azione consiste nella dilatazione dei vasi sanguigni che vanno dal
cuore ai polmoni.
Adempas è usato per trattare adulti e bambini affetti da certe forme
di ipertensione polmonare, una
condizione in cui questi vasi sanguigni si restringono, rendendo più
difficile al cuore pompare sangue
attraverso di essi e portando ad un aumento della pressione sanguigna
nei vasi. Poiché il cuore deve
lavorare più intensamente del normale, le persone con ipertensione
polmonare provano stanchezza,
capogiri e respiro affannoso.
Allargando le arterie 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Adempas 0,5 mg compresse rivestite con film
Adempas 1 mg compresse rivestite con film
Adempas 1,5 mg compresse rivestite con film
Adempas 2 mg compresse rivestite con film
Adempas 2,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Adempas 0,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,5 mg di riociguat.
Adempas 1 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1 mg di riociguat.
Adempas 1,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1,5 mg di riociguat.
Adempas 2 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 2 mg di riociguat.
Adempas 2,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di riociguat.
Eccipiente con effetti noti
_Adempas 0,5 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 0,5 mg contiene 37,8 mg di
lattosio (come monoidrato).
_ _
_Adempas 1 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 1 mg contiene 37,2 mg di lattosio
(come monoidrato).
_Adempas 1,5 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 1,5 mg contiene 36,8 mg di
lattosio (come monoidrato).
_Adempas 2 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 2 mg contiene 36,3 mg di lattosio
(come monoidrato).
_ _
_Adempas 2,5 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 2,5 mg contiene 35,8 mg di
lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
•
_Compressa da 0,5 mg_
: compresse di colore bianco, rotonde, biconvesse, da 6 mm, con
impressa
la croce Bayer su di un lato e 0,5 e “R” sull’altro lato.
•
_Compressa da 1 mg_
: compresse di colore giallo chiaro, rotonde, biconvesse, da 6 mm, con
impressa la croce Bayer su di un lato e 1 e “R” sull
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 31-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos