Adempas

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-08-2023

Aktiv ingrediens:

riociguat

Tilgjengelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

C02KX05

INN (International Name):

riociguat

Terapeutisk gruppe:

Antipertensivi per l'ipertensione arteriosa polmonare

Terapeutisk område:

Ipertensione, polmonare

Indikasjoner:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. L'efficacia è stata dimostrata in un PAH della popolazione eziologie di idiopatica o ereditaria IPA o PAH associata a malattia del tessuto connettivo. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2014-03-27

Informasjon til brukeren

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ADEMPAS 0,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ADEMPAS 1 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ADEMPAS 1,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ADEMPAS 2 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ADEMPAS 2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
riociguat
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Questo foglio illustrativo è stato scritto presumendo che la persona
che lo legge sia la persona
che assume il medicinale. Se somministra questo medicinale a suo/a
figlio/a, sostituisca “lei”
con “suo/a figlio/a”.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Adempas e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Adempas
3.
Come prendere Adempas
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Adempas
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ADEMPAS E A COSA SERVE
Adempas contiene il principio attivo riociguat, uno stimolatore della
guanilato-ciclasi (sGC). La sua
azione consiste nella dilatazione dei vasi sanguigni che vanno dal
cuore ai polmoni.
Adempas è usato per trattare adulti e bambini affetti da certe forme
di ipertensione polmonare, una
condizione in cui questi vasi sanguigni si restringono, rendendo più
difficile al cuore pompare sangue
attraverso di essi e portando ad un aumento della pressione sanguigna
nei vasi. Poiché il cuore deve
lavorare più intensamente del normale, le persone con ipertensione
polmonare provano stanchezza,
capogiri e respiro affannoso.
Allargando le arterie 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Adempas 0,5 mg compresse rivestite con film
Adempas 1 mg compresse rivestite con film
Adempas 1,5 mg compresse rivestite con film
Adempas 2 mg compresse rivestite con film
Adempas 2,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Adempas 0,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,5 mg di riociguat.
Adempas 1 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1 mg di riociguat.
Adempas 1,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1,5 mg di riociguat.
Adempas 2 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 2 mg di riociguat.
Adempas 2,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di riociguat.
Eccipiente con effetti noti
_Adempas 0,5 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 0,5 mg contiene 37,8 mg di
lattosio (come monoidrato).
_ _
_Adempas 1 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 1 mg contiene 37,2 mg di lattosio
(come monoidrato).
_Adempas 1,5 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 1,5 mg contiene 36,8 mg di
lattosio (come monoidrato).
_Adempas 2 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 2 mg contiene 36,3 mg di lattosio
(come monoidrato).
_ _
_Adempas 2,5 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 2,5 mg contiene 35,8 mg di
lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
•
_Compressa da 0,5 mg_
: compresse di colore bianco, rotonde, biconvesse, da 6 mm, con
impressa
la croce Bayer su di un lato e 0,5 e “R” sull’altro lato.
•
_Compressa da 1 mg_
: compresse di colore giallo chiaro, rotonde, biconvesse, da 6 mm, con
impressa la croce Bayer su di un lato e 1 e “R” sull
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-08-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk