Adempas

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: italiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
31-08-2023

Ingredient activ:

riociguat

Disponibil de la:

Bayer AG

Codul ATC:

C02KX05

INN (nume internaţional):

riociguat

Grupul Terapeutică:

Antipertensivi per l'ipertensione arteriosa polmonare

Zonă Terapeutică:

Ipertensione, polmonare

Indicații terapeutice:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. L'efficacia è stata dimostrata in un PAH della popolazione eziologie di idiopatica o ereditaria IPA o PAH associata a malattia del tessuto connettivo. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

autorizzato

Data de autorizare:

2014-03-27

Prospect

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ADEMPAS 0,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ADEMPAS 1 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ADEMPAS 1,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ADEMPAS 2 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ADEMPAS 2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
riociguat
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Questo foglio illustrativo è stato scritto presumendo che la persona
che lo legge sia la persona
che assume il medicinale. Se somministra questo medicinale a suo/a
figlio/a, sostituisca “lei”
con “suo/a figlio/a”.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Adempas e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Adempas
3.
Come prendere Adempas
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Adempas
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ADEMPAS E A COSA SERVE
Adempas contiene il principio attivo riociguat, uno stimolatore della
guanilato-ciclasi (sGC). La sua
azione consiste nella dilatazione dei vasi sanguigni che vanno dal
cuore ai polmoni.
Adempas è usato per trattare adulti e bambini affetti da certe forme
di ipertensione polmonare, una
condizione in cui questi vasi sanguigni si restringono, rendendo più
difficile al cuore pompare sangue
attraverso di essi e portando ad un aumento della pressione sanguigna
nei vasi. Poiché il cuore deve
lavorare più intensamente del normale, le persone con ipertensione
polmonare provano stanchezza,
capogiri e respiro affannoso.
Allargando le arterie 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Adempas 0,5 mg compresse rivestite con film
Adempas 1 mg compresse rivestite con film
Adempas 1,5 mg compresse rivestite con film
Adempas 2 mg compresse rivestite con film
Adempas 2,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Adempas 0,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,5 mg di riociguat.
Adempas 1 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1 mg di riociguat.
Adempas 1,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1,5 mg di riociguat.
Adempas 2 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 2 mg di riociguat.
Adempas 2,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di riociguat.
Eccipiente con effetti noti
_Adempas 0,5 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 0,5 mg contiene 37,8 mg di
lattosio (come monoidrato).
_ _
_Adempas 1 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 1 mg contiene 37,2 mg di lattosio
(come monoidrato).
_Adempas 1,5 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 1,5 mg contiene 36,8 mg di
lattosio (come monoidrato).
_Adempas 2 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 2 mg contiene 36,3 mg di lattosio
(come monoidrato).
_ _
_Adempas 2,5 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 2,5 mg contiene 35,8 mg di
lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
•
_Compressa da 0,5 mg_
: compresse di colore bianco, rotonde, biconvesse, da 6 mm, con
impressa
la croce Bayer su di un lato e 0,5 e “R” sull’altro lato.
•
_Compressa da 1 mg_
: compresse di colore giallo chiaro, rotonde, biconvesse, da 6 mm, con
impressa la croce Bayer su di un lato e 1 e “R” sull
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-08-2023
Prospect Prospect spaniolă 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-08-2023
Prospect Prospect cehă 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-08-2023
Prospect Prospect daneză 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-08-2023
Prospect Prospect germană 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-08-2023
Prospect Prospect estoniană 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-08-2023
Prospect Prospect greacă 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-08-2023
Prospect Prospect engleză 11-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-04-2014
Prospect Prospect franceză 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-08-2023
Prospect Prospect letonă 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-08-2023
Prospect Prospect lituaniană 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-08-2023
Prospect Prospect maghiară 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-08-2023
Prospect Prospect malteză 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-08-2023
Prospect Prospect olandeză 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-08-2023
Prospect Prospect poloneză 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-08-2023
Prospect Prospect portugheză 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-08-2023
Prospect Prospect română 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-08-2023
Prospect Prospect slovacă 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-08-2023
Prospect Prospect slovenă 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-08-2023
Prospect Prospect finlandeză 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-08-2023
Prospect Prospect suedeză 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-08-2023
Prospect Prospect norvegiană 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-08-2023
Prospect Prospect islandeză 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-08-2023
Prospect Prospect croată 31-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-08-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor