AA-FENO-SUPER TABLET
Држава: Канада
Језик: Енглески
Извор: Health Canada
Карактеристике производа
(SPC)
13-08-2021
Неки документи за овај производ тренутно нису доступни, можете послати захтев нашој служби за кориснике и ми ћемо вас обавестити чим их будемо могли добити.
Пошаљите упит.
Пошаљите упит.
Активни састојак:
FENOFIBRATE
Доступно од:
AA PHARMA INC
АТЦ код:
C10AB05
INN (Међународно име):
FENOFIBRATE
Дозирање:
200MG
Фармацеутски облик:
TABLET
Састав:
FENOFIBRATE 200MG
Пут администрације:
ORAL
Јединице у пакету:
100
Тип рецептора:
Prescription
Терапеутска област:
FRIBIC ACID DERIVATIVES
Резиме производа:
Active ingredient group (AIG) number: 0118895001; AHFS:
Статус ауторизације:
APPROVED
Датум одобрења:
2021-08-17
Карактеристике производа
Page 1 of 38
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
AA-FENO-SUPER
FENOFIBRATE TABLETS
HOUSE STANDARD
100 MG, 160 MG AND 200 MG
LIPID METABOLISM REGULATOR
AA PHARMA INC.
DATE OF REVISION:
1165 CREDITSTONE ROAD UNIT #1
AUGUST 13, 2021
VAUGHAN, ONTARIO
L4K 4N7
CONTROL # 254380
Page 2 of 38
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..............................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
....................................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.........................................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
........................................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
........................................................................................................................................
12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
....................................................................................................................
16
OVERDOSAGE
......................................................................................................................................................
16
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
..................................................................................................
17
STORAGE AND STABILITY
................................................................................................................................
18
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.....................................
Прочитајте комплетан документ
