AA-FENO-SUPER TABLET
Land: Kanada
Sprache: Englisch
Quelle: Health Canada
Fachinformation
(SPC)
13-08-2021
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Wirkstoff:
FENOFIBRATE
Verfügbar ab:
AA PHARMA INC
ATC-Code:
C10AB05
INN (Internationale Bezeichnung):
FENOFIBRATE
Dosierung:
200MG
Darreichungsform:
TABLET
Zusammensetzung:
FENOFIBRATE 200MG
Verabreichungsweg:
ORAL
Einheiten im Paket:
100
Verschreibungstyp:
Prescription
Therapiebereich:
FRIBIC ACID DERIVATIVES
Produktbesonderheiten:
Active ingredient group (AIG) number: 0118895001; AHFS:
Berechtigungsstatus:
APPROVED
Berechtigungsdatum:
2021-08-17
Fachinformation
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PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
AA-FENO-SUPER
FENOFIBRATE TABLETS
HOUSE STANDARD
100 MG, 160 MG AND 200 MG
LIPID METABOLISM REGULATOR
AA PHARMA INC.
DATE OF REVISION:
1165 CREDITSTONE ROAD UNIT #1
AUGUST 13, 2021
VAUGHAN, ONTARIO
L4K 4N7
CONTROL # 254380
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
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3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
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3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
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3
CONTRAINDICATIONS
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4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
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4
ADVERSE REACTIONS
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8
DRUG INTERACTIONS
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12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
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16
OVERDOSAGE
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16
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
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17
STORAGE AND STABILITY
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18
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
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