AA-FENO-SUPER TABLET
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Αγγλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
13-08-2021
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
FENOFIBRATE
Διαθέσιμο από:
AA PHARMA INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
C10AB05
INN (Διεθνής Όνομα):
FENOFIBRATE
Δοσολογία:
200MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
TABLET
Σύνθεση:
FENOFIBRATE 200MG
Οδός χορήγησης:
ORAL
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
FRIBIC ACID DERIVATIVES
Περίληψη προϊόντος:
Active ingredient group (AIG) number: 0118895001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROVED
Ημερομηνία της άδειας:
2021-08-17
Αρχείο Π.Χ.Π.
Page 1 of 38
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
AA-FENO-SUPER
FENOFIBRATE TABLETS
HOUSE STANDARD
100 MG, 160 MG AND 200 MG
LIPID METABOLISM REGULATOR
AA PHARMA INC.
DATE OF REVISION:
1165 CREDITSTONE ROAD UNIT #1
AUGUST 13, 2021
VAUGHAN, ONTARIO
L4K 4N7
CONTROL # 254380
Page 2 of 38
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..............................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
....................................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.........................................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
........................................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
........................................................................................................................................
12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
....................................................................................................................
16
OVERDOSAGE
......................................................................................................................................................
16
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
..................................................................................................
17
STORAGE AND STABILITY
................................................................................................................................
18
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.....................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
