AA-FENO-SUPER TABLET
Pays: Canada
Langue: anglais
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
13-08-2021
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Ingrédients actifs:
FENOFIBRATE
Disponible depuis:
AA PHARMA INC
Code ATC:
C10AB05
DCI (Dénomination commune internationale):
FENOFIBRATE
Dosage:
200MG
forme pharmaceutique:
TABLET
Composition:
FENOFIBRATE 200MG
Mode d'administration:
ORAL
Unités en paquet:
100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
FRIBIC ACID DERIVATIVES
Descriptif du produit:
Active ingredient group (AIG) number: 0118895001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROVED
Date de l'autorisation:
2021-08-17
Résumé des caractéristiques du produit
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PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
AA-FENO-SUPER
FENOFIBRATE TABLETS
HOUSE STANDARD
100 MG, 160 MG AND 200 MG
LIPID METABOLISM REGULATOR
AA PHARMA INC.
DATE OF REVISION:
1165 CREDITSTONE ROAD UNIT #1
AUGUST 13, 2021
VAUGHAN, ONTARIO
L4K 4N7
CONTROL # 254380
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
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3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
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3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
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3
CONTRAINDICATIONS
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4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
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4
ADVERSE REACTIONS
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8
DRUG INTERACTIONS
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12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
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16
OVERDOSAGE
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16
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
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17
STORAGE AND STABILITY
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18
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
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