AA-FENO-SUPER TABLET
Kraj: Kanada
Język: angielski
Źródło: Health Canada
Charakterystyka produktu
(SPC)
13-08-2021
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Składnik aktywny:
FENOFIBRATE
Dostępny od:
AA PHARMA INC
Kod ATC:
C10AB05
INN (International Nazwa):
FENOFIBRATE
Dawkowanie:
200MG
Forma farmaceutyczna:
TABLET
Skład:
FENOFIBRATE 200MG
Droga podania:
ORAL
Sztuk w opakowaniu:
100
Typ recepty:
Prescription
Dziedzina terapeutyczna:
FRIBIC ACID DERIVATIVES
Podsumowanie produktu:
Active ingredient group (AIG) number: 0118895001; AHFS:
Status autoryzacji:
APPROVED
Data autoryzacji:
2021-08-17
Charakterystyka produktu
Page 1 of 38
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
AA-FENO-SUPER
FENOFIBRATE TABLETS
HOUSE STANDARD
100 MG, 160 MG AND 200 MG
LIPID METABOLISM REGULATOR
AA PHARMA INC.
DATE OF REVISION:
1165 CREDITSTONE ROAD UNIT #1
AUGUST 13, 2021
VAUGHAN, ONTARIO
L4K 4N7
CONTROL # 254380
Page 2 of 38
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..............................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
....................................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.........................................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
........................................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
........................................................................................................................................
12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
....................................................................................................................
16
OVERDOSAGE
......................................................................................................................................................
16
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
..................................................................................................
17
STORAGE AND STABILITY
................................................................................................................................
18
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.....................................
Przeczytaj cały dokument
