Zurampic

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-03-2016

Aktivna sestavina:

Lesinurad

Dostopno od:

Grünenthal GmbH

Koda artikla:

M04AB05

INN (mednarodno ime):

lesinurad

Terapevtska skupina:

Antigout-Präparate

Terapevtsko območje:

Hyperurikämie

Terapevtske indikacije:

Zurampic, ist in Kombination mit einem Xanthin-Oxidase-Hemmer, bei Erwachsenen für die unterstützende Behandlung von Hyperuricaemia bei Gicht-Patienten (mit oder ohne Tophi) angegeben, die nicht Ziel Serum-Harnsäure-Spiegel mit einer angemessenen Dosis von ein Xanthin-Oxidase erreicht haben Inhibitor allein.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Zurückgezogen

Datum dovoljenje:

2016-02-18

Navodilo za uporabo

                                25
B. PACKUNGSBEILAGE
26
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ZURAMPIC
200 MG
FILMTABLETTEN
Lesinurad
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Zurampic und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Zurampic beachten?
3.
Wie ist Zurampic einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zurampic aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ZURAMPIC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zurampic enthält den Wirkstoff Lesinurad und wird zur Behandlung von
Gicht bei erwachsenen
Patienten angewendet, indem es die Harnsäurewerte im Blut senkt.
Zurampic muss zusammen mit
Allopurinol oder Febuxostat, sogenannten Xanthin-Oxidase-Hemmern,
eingenommen werden. Diese
werden ebenfalls zur Behandlung von Gicht eingesetzt, indem sie den
Harnsäurespiegel im Blut
senken.
Ihr Arzt wird Ihnen Zurampic verordnen, wenn Ihre Gicht mit Ihrem
derzeitigen Arzneimittel nicht
kontrolliert ist. Sie müssen Zurampic entweder zusammen mit
Allopurinol oder mit Febuxostat
einnehmen.
WIE ZU
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Zurampic 200 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 200 mg Lesinurad.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält
52,92 mg Lactose (als
Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Ovale, 5,7 x 12,9 mm, blaue Tabletten.
Auf der einen Seite der Tabletten ist „LES200“ eingraviert.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zurampic ist in Kombination mit einem Xanthin-Oxidase-Inhibitor
angezeigt bei Erwachsenen für die
begleitende Behandlung einer Hyperurikämie bei Gicht-Patienten (mit
oder ohne Tophi), die den
Harnsäurezielwert im Serum mit einer adäquaten Dosis eines
Xanthin-Oxidase-Inhibitors allein nicht
erreicht haben.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis Zurampic beträgt 200 mg einmal täglich morgens.
Dies entspricht auch der
Höchstdosis (siehe Abschnitt 4.4).
Zurampic-Tabletten müssen gemeinsam mit der morgendlichen Dosis eines
Xanthin-Oxidase-Inhibitors, d. h. Allopurinol oder Febuxostat,
eingenommen werden. Die empfohlene
Minimaldosis Allopurinol beträgt 300 mg oder 200 mg bei Patienten mit
mäßiger
Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance [CrCL] von 30-59 ml/min).
Wenn die Behandlung mit
dem Xanthin-Oxidase-Inhibitor unterbrochen wird, muss die Behandlung
mit Zurampic ebenfalls
unterbrochen werden.
Die Patienten sollten darüber informiert werden, dass eine
Nichtbeachtung dieser Anweisungen das
Risiko für das Auftreten renaler Ereignisse erhöhen kann (siehe
Abschnitt 4.4).
3
Die Patienten so
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-03-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov