Zurampic

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Lesinurad

Dostupné s:

Grünenthal GmbH

ATC kód:

M04AB05

INN (Mezinárodní Name):

lesinurad

Terapeutické skupiny:

Antigout-Präparate

Terapeutické oblasti:

Hyperurikämie

Terapeutické indikace:

Zurampic, ist in Kombination mit einem Xanthin-Oxidase-Hemmer, bei Erwachsenen für die unterstützende Behandlung von Hyperuricaemia bei Gicht-Patienten (mit oder ohne Tophi) angegeben, die nicht Ziel Serum-Harnsäure-Spiegel mit einer angemessenen Dosis von ein Xanthin-Oxidase erreicht haben Inhibitor allein.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Zurückgezogen

Datum autorizace:

2016-02-18

Informace pro uživatele

                                25
B. PACKUNGSBEILAGE
26
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ZURAMPIC
200 MG
FILMTABLETTEN
Lesinurad
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Zurampic und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Zurampic beachten?
3.
Wie ist Zurampic einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zurampic aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ZURAMPIC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zurampic enthält den Wirkstoff Lesinurad und wird zur Behandlung von
Gicht bei erwachsenen
Patienten angewendet, indem es die Harnsäurewerte im Blut senkt.
Zurampic muss zusammen mit
Allopurinol oder Febuxostat, sogenannten Xanthin-Oxidase-Hemmern,
eingenommen werden. Diese
werden ebenfalls zur Behandlung von Gicht eingesetzt, indem sie den
Harnsäurespiegel im Blut
senken.
Ihr Arzt wird Ihnen Zurampic verordnen, wenn Ihre Gicht mit Ihrem
derzeitigen Arzneimittel nicht
kontrolliert ist. Sie müssen Zurampic entweder zusammen mit
Allopurinol oder mit Febuxostat
einnehmen.
WIE ZU
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Zurampic 200 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 200 mg Lesinurad.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält
52,92 mg Lactose (als
Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Ovale, 5,7 x 12,9 mm, blaue Tabletten.
Auf der einen Seite der Tabletten ist „LES200“ eingraviert.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zurampic ist in Kombination mit einem Xanthin-Oxidase-Inhibitor
angezeigt bei Erwachsenen für die
begleitende Behandlung einer Hyperurikämie bei Gicht-Patienten (mit
oder ohne Tophi), die den
Harnsäurezielwert im Serum mit einer adäquaten Dosis eines
Xanthin-Oxidase-Inhibitors allein nicht
erreicht haben.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis Zurampic beträgt 200 mg einmal täglich morgens.
Dies entspricht auch der
Höchstdosis (siehe Abschnitt 4.4).
Zurampic-Tabletten müssen gemeinsam mit der morgendlichen Dosis eines
Xanthin-Oxidase-Inhibitors, d. h. Allopurinol oder Febuxostat,
eingenommen werden. Die empfohlene
Minimaldosis Allopurinol beträgt 300 mg oder 200 mg bei Patienten mit
mäßiger
Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance [CrCL] von 30-59 ml/min).
Wenn die Behandlung mit
dem Xanthin-Oxidase-Inhibitor unterbrochen wird, muss die Behandlung
mit Zurampic ebenfalls
unterbrochen werden.
Die Patienten sollten darüber informiert werden, dass eine
Nichtbeachtung dieser Anweisungen das
Risiko für das Auftreten renaler Ereignisse erhöhen kann (siehe
Abschnitt 4.4).
3
Die Patienten so
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-03-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů