Zurampic

País: Unión Europea

Idioma: alemán

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Lesinurad

Disponible desde:

Grünenthal GmbH

Código ATC:

M04AB05

Designación común internacional (DCI):

lesinurad

Grupo terapéutico:

Antigout-Präparate

Área terapéutica:

Hyperurikämie

indicaciones terapéuticas:

Zurampic, ist in Kombination mit einem Xanthin-Oxidase-Hemmer, bei Erwachsenen für die unterstützende Behandlung von Hyperuricaemia bei Gicht-Patienten (mit oder ohne Tophi) angegeben, die nicht Ziel Serum-Harnsäure-Spiegel mit einer angemessenen Dosis von ein Xanthin-Oxidase erreicht haben Inhibitor allein.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Zurückgezogen

Fecha de autorización:

2016-02-18

Información para el usuario

                                25
B. PACKUNGSBEILAGE
26
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ZURAMPIC
200 MG
FILMTABLETTEN
Lesinurad
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Zurampic und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Zurampic beachten?
3.
Wie ist Zurampic einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zurampic aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ZURAMPIC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zurampic enthält den Wirkstoff Lesinurad und wird zur Behandlung von
Gicht bei erwachsenen
Patienten angewendet, indem es die Harnsäurewerte im Blut senkt.
Zurampic muss zusammen mit
Allopurinol oder Febuxostat, sogenannten Xanthin-Oxidase-Hemmern,
eingenommen werden. Diese
werden ebenfalls zur Behandlung von Gicht eingesetzt, indem sie den
Harnsäurespiegel im Blut
senken.
Ihr Arzt wird Ihnen Zurampic verordnen, wenn Ihre Gicht mit Ihrem
derzeitigen Arzneimittel nicht
kontrolliert ist. Sie müssen Zurampic entweder zusammen mit
Allopurinol oder mit Febuxostat
einnehmen.
WIE ZU
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Zurampic 200 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 200 mg Lesinurad.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält
52,92 mg Lactose (als
Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Ovale, 5,7 x 12,9 mm, blaue Tabletten.
Auf der einen Seite der Tabletten ist „LES200“ eingraviert.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zurampic ist in Kombination mit einem Xanthin-Oxidase-Inhibitor
angezeigt bei Erwachsenen für die
begleitende Behandlung einer Hyperurikämie bei Gicht-Patienten (mit
oder ohne Tophi), die den
Harnsäurezielwert im Serum mit einer adäquaten Dosis eines
Xanthin-Oxidase-Inhibitors allein nicht
erreicht haben.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis Zurampic beträgt 200 mg einmal täglich morgens.
Dies entspricht auch der
Höchstdosis (siehe Abschnitt 4.4).
Zurampic-Tabletten müssen gemeinsam mit der morgendlichen Dosis eines
Xanthin-Oxidase-Inhibitors, d. h. Allopurinol oder Febuxostat,
eingenommen werden. Die empfohlene
Minimaldosis Allopurinol beträgt 300 mg oder 200 mg bei Patienten mit
mäßiger
Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance [CrCL] von 30-59 ml/min).
Wenn die Behandlung mit
dem Xanthin-Oxidase-Inhibitor unterbrochen wird, muss die Behandlung
mit Zurampic ebenfalls
unterbrochen werden.
Die Patienten sollten darüber informiert werden, dass eine
Nichtbeachtung dieser Anweisungen das
Risiko für das Auftreten renaler Ereignisse erhöhen kann (siehe
Abschnitt 4.4).
3
Die Patienten so
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-07-2017

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos