Zurampic

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Lesinurad

Pieejams no:

Grünenthal GmbH

ATĶ kods:

M04AB05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lesinurad

Ārstniecības grupa:

Antigout-Präparate

Ārstniecības joma:

Hyperurikämie

Ārstēšanas norādes:

Zurampic, ist in Kombination mit einem Xanthin-Oxidase-Hemmer, bei Erwachsenen für die unterstützende Behandlung von Hyperuricaemia bei Gicht-Patienten (mit oder ohne Tophi) angegeben, die nicht Ziel Serum-Harnsäure-Spiegel mit einer angemessenen Dosis von ein Xanthin-Oxidase erreicht haben Inhibitor allein.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Zurückgezogen

Autorizācija datums:

2016-02-18

Lietošanas instrukcija

                                25
B. PACKUNGSBEILAGE
26
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ZURAMPIC
200 MG
FILMTABLETTEN
Lesinurad
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Zurampic und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Zurampic beachten?
3.
Wie ist Zurampic einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zurampic aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ZURAMPIC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zurampic enthält den Wirkstoff Lesinurad und wird zur Behandlung von
Gicht bei erwachsenen
Patienten angewendet, indem es die Harnsäurewerte im Blut senkt.
Zurampic muss zusammen mit
Allopurinol oder Febuxostat, sogenannten Xanthin-Oxidase-Hemmern,
eingenommen werden. Diese
werden ebenfalls zur Behandlung von Gicht eingesetzt, indem sie den
Harnsäurespiegel im Blut
senken.
Ihr Arzt wird Ihnen Zurampic verordnen, wenn Ihre Gicht mit Ihrem
derzeitigen Arzneimittel nicht
kontrolliert ist. Sie müssen Zurampic entweder zusammen mit
Allopurinol oder mit Febuxostat
einnehmen.
WIE ZU
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Zurampic 200 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 200 mg Lesinurad.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält
52,92 mg Lactose (als
Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Ovale, 5,7 x 12,9 mm, blaue Tabletten.
Auf der einen Seite der Tabletten ist „LES200“ eingraviert.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zurampic ist in Kombination mit einem Xanthin-Oxidase-Inhibitor
angezeigt bei Erwachsenen für die
begleitende Behandlung einer Hyperurikämie bei Gicht-Patienten (mit
oder ohne Tophi), die den
Harnsäurezielwert im Serum mit einer adäquaten Dosis eines
Xanthin-Oxidase-Inhibitors allein nicht
erreicht haben.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis Zurampic beträgt 200 mg einmal täglich morgens.
Dies entspricht auch der
Höchstdosis (siehe Abschnitt 4.4).
Zurampic-Tabletten müssen gemeinsam mit der morgendlichen Dosis eines
Xanthin-Oxidase-Inhibitors, d. h. Allopurinol oder Febuxostat,
eingenommen werden. Die empfohlene
Minimaldosis Allopurinol beträgt 300 mg oder 200 mg bei Patienten mit
mäßiger
Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance [CrCL] von 30-59 ml/min).
Wenn die Behandlung mit
dem Xanthin-Oxidase-Inhibitor unterbrochen wird, muss die Behandlung
mit Zurampic ebenfalls
unterbrochen werden.
Die Patienten sollten darüber informiert werden, dass eine
Nichtbeachtung dieser Anweisungen das
Risiko für das Auftreten renaler Ereignisse erhöhen kann (siehe
Abschnitt 4.4).
3
Die Patienten so
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-03-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi