Zulvac 8 Ovis

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-05-2014

Aktivna sestavina:

инактивиран вирус на син език, серотип 8, щам btv-8 / bel2006 / 02

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI04AA02

INN (mednarodno ime):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terapevtska skupina:

овца

Terapevtsko območje:

Имунологични

Terapevtske indikacije:

Активна имунизация на овце от 1. 5-месечна възраст за профилактика на виремия, причинена от вируса на син език, серотип 8.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2010-01-15

Navodilo za uporabo

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
ZULVAC 8 OVIS ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 8 Ovis инжекционна суспензия за овце
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза ваксина от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефективност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при овце.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponin extract)
0,4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
Сивобелезникава или розово оцветена
инжекционна суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на овце
навършили 1,5 месечна възраст за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на син език,
серотип 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез метода
на валидиране RT-PCR, показващ отсъствие
н
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 8 Ovis инжекционна суспензия за овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза ваксина от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при овце.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponin extract)
0,4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Сивобелезникава или розово оцветена
инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Овце.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на овце,
навършили 1,5 месечна възраст за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на син език,
серотип 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез метода
на валидиране на RT-PCR, показващ
отсъствие на
вирусен геном).
Начало на имунитета: 25 дни след
прилагането на втората доза.
Продължителността на имунитета: поне 1
година след началния курс на
ваксинаци
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-02-2021

Ogled zgodovine dokumentov