Zulvac 8 Ovis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

инактивиран вирус на син език, серотип 8, щам btv-8 / bel2006 / 02

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI04AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Ārstniecības grupa:

овца

Ārstniecības joma:

Имунологични

Ārstēšanas norādes:

Активна имунизация на овце от 1. 5-месечна възраст за профилактика на виремия, причинена от вируса на син език, серотип 8.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2010-01-15

Lietošanas instrukcija

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
ZULVAC 8 OVIS ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 8 Ovis инжекционна суспензия за овце
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза ваксина от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефективност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при овце.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponin extract)
0,4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
Сивобелезникава или розово оцветена
инжекционна суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на овце
навършили 1,5 месечна възраст за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на син език,
серотип 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез метода
на валидиране RT-PCR, показващ отсъствие
н
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 8 Ovis инжекционна суспензия за овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза ваксина от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при овце.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponin extract)
0,4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Сивобелезникава или розово оцветена
инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Овце.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на овце,
навършили 1,5 месечна възраст за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на син език,
серотип 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез метода
на валидиране на RT-PCR, показващ
отсъствие на
вирусен геном).
Начало на имунитета: 25 дни след
прилагането на втората доза.
Продължителността на имунитета: поне 1
година след началния курс на
ваксинаци
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-02-2021

Skatīt dokumentu vēsturi