Zulvac 8 Ovis

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-02-2021

Aktivni sastojci:

инактивиран вирус на син език, серотип 8, щам btv-8 / bel2006 / 02

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI04AA02

INN (International ime):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terapijska grupa:

овца

Područje terapije:

Имунологични

Terapijske indikacije:

Активна имунизация на овце от 1. 5-месечна възраст за профилактика на виремия, причинена от вируса на син език, серотип 8.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2010-01-15

Uputa o lijeku

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
ZULVAC 8 OVIS ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 8 Ovis инжекционна суспензия за овце
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза ваксина от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефективност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при овце.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponin extract)
0,4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
Сивобелезникава или розово оцветена
инжекционна суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на овце
навършили 1,5 месечна възраст за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на син език,
серотип 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез метода
на валидиране RT-PCR, показващ отсъствие
н
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 8 Ovis инжекционна суспензия за овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза ваксина от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при овце.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponin extract)
0,4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Сивобелезникава или розово оцветена
инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Овце.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на овце,
навършили 1,5 месечна възраст за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на син език,
серотип 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез метода
на валидиране на RT-PCR, показващ
отсъствие на
вирусен геном).
Начало на имунитета: 25 дни след
прилагането на втората доза.
Продължителността на имунитета: поне 1
година след началния курс на
ваксинаци
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-02-2021

Pogledajte povijest dokumenata