Zontivity

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-09-2017

Aktivna sestavina:

sulfat vorapaxar

Dostopno od:

Merck Sharp Dohme Limited

Koda artikla:

B01

INN (mednarodno ime):

vorapaxar

Terapevtska skupina:

Aġenti antitrombotiċi

Terapevtsko območje:

Infart mijokardijaku

Terapevtske indikacije:

Zontivityis indikat għat-tnaqqis ta 'episodji aterotrombotiċi f'pazjenti adulti bil - storja ta' infart mijokardijaku (MI)l-ko-amministrat ma 'acetylsalicylic acid (ASA) u, fejn xieraq, clopidogrel; jew - sintomatika mard arterjali periferali(PAD), mogħti flimkien ma' acetylsalicylic acid (ASA) jew, fejn xieraq, clopidogrel.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Irtirat

Datum dovoljenje:

2015-01-19

Navodilo za uporabo

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ZONTIVITY 2 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
vorapaxar
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zontivity u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Zontivity
3.
Kif għandek tieħu Zontivity
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zontivity
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZONTIVITY U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU ZONTIVITY
Zontivity fih sustanza attiva msejħa vorapaxar, u jagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini msejħa
‘mediċini kontra l-plejtlits.’
Il-plejtlits huma ċelluli tad-demm li jgħinu fit-tagħqid normali
tad-demm. Zontivity ma jħallix lill-
plejtlits jeħlu ma’ xulxin. Dan inaqqas iċ-ċans li jifforma
tagħqid tad-demm li jimblokka l-arterji,
bħall-arterji fil-qalb.
GĦALXIEX JINTUŻA ZONTIVITY
Zontivity jintuża f’adulti li kellhom attakk tal-qalb jew li
għandhom kondizzjoni magħrufa bħala
“mard tal-arterji periferali” (magħruf
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zontivity 2 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 2.08 mg ta’ vorapaxar (bħala
vorapaxar sulfate).
Eċċipjent(i) b’effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita fiha 66.12 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Il-pilloli miksijin b’rita huma sofor, f’għamla ovali, ta’ daqs
8.48 mm x 4.76 mm, b’“351” fuq naħa
waħda u l-logo ta’ MSD fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Zontivity huwa indikat għat-tnaqqis ta’ avvenimenti
aterotrombotiċi f’pazjenti adulti bi
-
storja ta’ infart mijokardijaku (MI -_ myocardial infarction_),
mogħti flimkien ma’ acetylsalicylic
acid (ASA) u, fejn xieraq, clopidogrel; jew
-
mard tal-arterji periferali (PAD -_ Peripheral Arterial Disease_)
bis-sintomi, mogħti flimkien ma’
acetylsalicylic acid (ASA) jew, fejn xieraq, clopidogrel.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
MI
Id-doża rrakkomandata ta’ Zontivity hija 2.08 mg li għandha
tittieħed darba kuljum. Zontivity għandu
jinbeda mill-inqas ġimagħtejn wara MI u preferibbilment fi żmien
l-ewwel 12-il xahar mill-
avveniment akut (ara sezzjoni 5.1). Bidu ta’ azzjoni ttardjata
(mill-inqas 7 ijiem) għandu jiġi mistenni
meta tinbeda terapija b’Zontivity. Hemm dejta limitata dwar
l-effikaċja u s-sigurtà ta’ Zontivity wara
aktar minn 24 xahar. It-tkomplija tat-terapija wara da
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-09-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov