Zontivity

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-09-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-09-2017

Bahan aktif:

sulfat vorapaxar

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp Dohme Limited

Kod ATC:

B01

INN (Nama Antarabangsa):

vorapaxar

Kumpulan terapeutik:

Aġenti antitrombotiċi

Kawasan terapeutik:

Infart mijokardijaku

Tanda-tanda terapeutik:

Zontivityis indikat għat-tnaqqis ta 'episodji aterotrombotiċi f'pazjenti adulti bil - storja ta' infart mijokardijaku (MI)l-ko-amministrat ma 'acetylsalicylic acid (ASA) u, fejn xieraq, clopidogrel; jew - sintomatika mard arterjali periferali(PAD), mogħti flimkien ma' acetylsalicylic acid (ASA) jew, fejn xieraq, clopidogrel.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Irtirat

Tarikh kebenaran:

2015-01-19

Risalah maklumat

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ZONTIVITY 2 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
vorapaxar
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zontivity u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Zontivity
3.
Kif għandek tieħu Zontivity
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zontivity
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZONTIVITY U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU ZONTIVITY
Zontivity fih sustanza attiva msejħa vorapaxar, u jagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini msejħa
‘mediċini kontra l-plejtlits.’
Il-plejtlits huma ċelluli tad-demm li jgħinu fit-tagħqid normali
tad-demm. Zontivity ma jħallix lill-
plejtlits jeħlu ma’ xulxin. Dan inaqqas iċ-ċans li jifforma
tagħqid tad-demm li jimblokka l-arterji,
bħall-arterji fil-qalb.
GĦALXIEX JINTUŻA ZONTIVITY
Zontivity jintuża f’adulti li kellhom attakk tal-qalb jew li
għandhom kondizzjoni magħrufa bħala
“mard tal-arterji periferali” (magħruf
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zontivity 2 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 2.08 mg ta’ vorapaxar (bħala
vorapaxar sulfate).
Eċċipjent(i) b’effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita fiha 66.12 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Il-pilloli miksijin b’rita huma sofor, f’għamla ovali, ta’ daqs
8.48 mm x 4.76 mm, b’“351” fuq naħa
waħda u l-logo ta’ MSD fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Zontivity huwa indikat għat-tnaqqis ta’ avvenimenti
aterotrombotiċi f’pazjenti adulti bi
-
storja ta’ infart mijokardijaku (MI -_ myocardial infarction_),
mogħti flimkien ma’ acetylsalicylic
acid (ASA) u, fejn xieraq, clopidogrel; jew
-
mard tal-arterji periferali (PAD -_ Peripheral Arterial Disease_)
bis-sintomi, mogħti flimkien ma’
acetylsalicylic acid (ASA) jew, fejn xieraq, clopidogrel.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
MI
Id-doża rrakkomandata ta’ Zontivity hija 2.08 mg li għandha
tittieħed darba kuljum. Zontivity għandu
jinbeda mill-inqas ġimagħtejn wara MI u preferibbilment fi żmien
l-ewwel 12-il xahar mill-
avveniment akut (ara sezzjoni 5.1). Bidu ta’ azzjoni ttardjata
(mill-inqas 7 ijiem) għandu jiġi mistenni
meta tinbeda terapija b’Zontivity. Hemm dejta limitata dwar
l-effikaċja u s-sigurtà ta’ Zontivity wara
aktar minn 24 xahar. It-tkomplija tat-terapija wara da
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-09-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen