Zontivity

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-09-2017

Aktiv ingrediens:

sulfat vorapaxar

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp Dohme Limited

ATC-kode:

B01

INN (International Name):

vorapaxar

Terapeutisk gruppe:

Aġenti antitrombotiċi

Terapeutisk område:

Infart mijokardijaku

Indikasjoner:

Zontivityis indikat għat-tnaqqis ta 'episodji aterotrombotiċi f'pazjenti adulti bil - storja ta' infart mijokardijaku (MI)l-ko-amministrat ma 'acetylsalicylic acid (ASA) u, fejn xieraq, clopidogrel; jew - sintomatika mard arterjali periferali(PAD), mogħti flimkien ma' acetylsalicylic acid (ASA) jew, fejn xieraq, clopidogrel.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Irtirat

Autorisasjon dato:

2015-01-19

Informasjon til brukeren

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ZONTIVITY 2 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
vorapaxar
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zontivity u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Zontivity
3.
Kif għandek tieħu Zontivity
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zontivity
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZONTIVITY U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU ZONTIVITY
Zontivity fih sustanza attiva msejħa vorapaxar, u jagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini msejħa
‘mediċini kontra l-plejtlits.’
Il-plejtlits huma ċelluli tad-demm li jgħinu fit-tagħqid normali
tad-demm. Zontivity ma jħallix lill-
plejtlits jeħlu ma’ xulxin. Dan inaqqas iċ-ċans li jifforma
tagħqid tad-demm li jimblokka l-arterji,
bħall-arterji fil-qalb.
GĦALXIEX JINTUŻA ZONTIVITY
Zontivity jintuża f’adulti li kellhom attakk tal-qalb jew li
għandhom kondizzjoni magħrufa bħala
“mard tal-arterji periferali” (magħruf
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zontivity 2 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 2.08 mg ta’ vorapaxar (bħala
vorapaxar sulfate).
Eċċipjent(i) b’effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita fiha 66.12 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Il-pilloli miksijin b’rita huma sofor, f’għamla ovali, ta’ daqs
8.48 mm x 4.76 mm, b’“351” fuq naħa
waħda u l-logo ta’ MSD fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Zontivity huwa indikat għat-tnaqqis ta’ avvenimenti
aterotrombotiċi f’pazjenti adulti bi
-
storja ta’ infart mijokardijaku (MI -_ myocardial infarction_),
mogħti flimkien ma’ acetylsalicylic
acid (ASA) u, fejn xieraq, clopidogrel; jew
-
mard tal-arterji periferali (PAD -_ Peripheral Arterial Disease_)
bis-sintomi, mogħti flimkien ma’
acetylsalicylic acid (ASA) jew, fejn xieraq, clopidogrel.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
MI
Id-doża rrakkomandata ta’ Zontivity hija 2.08 mg li għandha
tittieħed darba kuljum. Zontivity għandu
jinbeda mill-inqas ġimagħtejn wara MI u preferibbilment fi żmien
l-ewwel 12-il xahar mill-
avveniment akut (ara sezzjoni 5.1). Bidu ta’ azzjoni ttardjata
(mill-inqas 7 ijiem) għandu jiġi mistenni
meta tinbeda terapija b’Zontivity. Hemm dejta limitata dwar
l-effikaċja u s-sigurtà ta’ Zontivity wara
aktar minn 24 xahar. It-tkomplija tat-terapija wara da
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-09-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk