Zoledronic Acid Accord

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-03-2019

Aktivna sestavina:

zoledronsav-monohidrát

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

M05BA08

INN (mednarodno ime):

zoledronic acid

Terapevtska skupina:

A biszfoszfonátok

Terapevtsko območje:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Terapevtske indikacije:

A csontváz megelőzése kapcsolatos események (patológiás törések, gerinc kompressziós, sugárzás vagy csont műtét vagy tumor indukált hypercalcaemia) Felnőtt betegek előrehaladott rosszindulatú érintő csont. Kezelésére felnőtt betegek tumor-indukált hypercalcaemia (TIH).

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2014-01-16

Navodilo za uporabo

                                27
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZOLEDRONSAV ACCORD 4 MG/5 ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
zoledronsav
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a szakszemélyzethez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zoledronsav Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zoledronsav Accord beadása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Zoledronsav Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zoledronsav Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZOLEDRONSAV ACCORD
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Zoledronsav Accord-ban lévő hatóanyag a zoledronsav, ami a
biszfoszfonátoknak nevezett
hatóanyagok csoportjába tartozik. A zoledronsav úgy hat, hogy a
csonthoz kötődik, és lassítja a
csontban bekövetkező változás sebességét. Az alábbi esetekben
alkalmazzák:
•
A CSONTSZÖVŐDMÉNYEK,
például a törések
MEGELŐZÉSÉRE
csontáttétes (a rákos daganat átterjedése
a kiindulási helyről a csontra) felnőtteknél,
•
a vér
KALCIUMSZINTJÉNEK CSÖKKENTÉSÉRE
olyan felnőtt betegeknél, akiknek ez a daganat jelenléte
miatt túlzottan magas. A daganatok oly módon tudják felgyorsítani
a csontokban bekövetkező
normális változásokat, hogy a kalcium csontokból történő
felszabadulása növekszik. Ez az
állapot daganat kiváltotta hiperkalcémia (TIH) néven is
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zoledronsav Accord 4 mg/5 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy injekciós üvegben 5 ml koncentrátum található, amely 4 mg
zoledronsavat tartalmaz
(zoledronsav-monohidrát formájában).
1 ml koncentrátum 0,8 mg zoledronsavat tartalmaz
(zoledronsav-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum)
Fehér és színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos
betegségekben szenvedő felnőtt
betegek csontrendszert érintő eseményeinek (patológiás törések,
csigolyakompresszió, a
csontok besugárzása vagy műtéte, ill. tumor indukálta
hypercalcaemia) megelőzésére.
-
Tumor indukálta hypercalcaemia (TIH) kezelése felnőtt betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A betegeknek a Zoledronsav Accord-ot csak az intravénás
biszfoszfonátok alkalmazásában jártas
egészségügyi szakember írhatja fel és adhatja be. A Zoledronsav
Accord-dal kezelt betegeknek oda
kell adni a betegtájékoztatót és a betegeknek szóló
emlékeztető kártyát.
Adagolás
_Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos
betegségekben szenvedő betegek _
_csontrendszert érintő eseményeinek megelőzése _
_Felnőttek és idősek _
Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos
betegségekben szenvedő betegek
csontrendszert érintő eseményeinek megelőzésére az ajánlott
adag 4 mg zoledronsav 3–4 hetenként.
A betegeknek per os napi 500 mg kalciumpótlást és 400 NE D-vitamint
is kell kapniuk.
A csontáttétes betegek csontrendszert érintő eseményeinek
megelőzése céljából történő kezeléséről
hozott döntéskor tekintetbe kell venni, hogy a kezelés hatásának
kialakulása 2−3 hónap.
_A TIH kezelése _
_Felnőttek és idősek _
Hypercalcaemiában (az albuminra
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-03-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom