Zoledronic Acid Accord

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-03-2019

Virkt innihaldsefni:

zoledronsav-monohidrát

Fáanlegur frá:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC númer:

M05BA08

INN (Alþjóðlegt nafn):

zoledronic acid

Meðferðarhópur:

A biszfoszfonátok

Lækningarsvæði:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Ábendingar:

A csontváz megelőzése kapcsolatos események (patológiás törések, gerinc kompressziós, sugárzás vagy csont műtét vagy tumor indukált hypercalcaemia) Felnőtt betegek előrehaladott rosszindulatú érintő csont. Kezelésére felnőtt betegek tumor-indukált hypercalcaemia (TIH).

Vörulýsing:

Revision: 9

Leyfisstaða:

Felhatalmazott

Leyfisdagur:

2014-01-16

Upplýsingar fylgiseðill

                                27
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZOLEDRONSAV ACCORD 4 MG/5 ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
zoledronsav
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a szakszemélyzethez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zoledronsav Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zoledronsav Accord beadása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Zoledronsav Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zoledronsav Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZOLEDRONSAV ACCORD
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Zoledronsav Accord-ban lévő hatóanyag a zoledronsav, ami a
biszfoszfonátoknak nevezett
hatóanyagok csoportjába tartozik. A zoledronsav úgy hat, hogy a
csonthoz kötődik, és lassítja a
csontban bekövetkező változás sebességét. Az alábbi esetekben
alkalmazzák:
•
A CSONTSZÖVŐDMÉNYEK,
például a törések
MEGELŐZÉSÉRE
csontáttétes (a rákos daganat átterjedése
a kiindulási helyről a csontra) felnőtteknél,
•
a vér
KALCIUMSZINTJÉNEK CSÖKKENTÉSÉRE
olyan felnőtt betegeknél, akiknek ez a daganat jelenléte
miatt túlzottan magas. A daganatok oly módon tudják felgyorsítani
a csontokban bekövetkező
normális változásokat, hogy a kalcium csontokból történő
felszabadulása növekszik. Ez az
állapot daganat kiváltotta hiperkalcémia (TIH) néven is
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zoledronsav Accord 4 mg/5 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy injekciós üvegben 5 ml koncentrátum található, amely 4 mg
zoledronsavat tartalmaz
(zoledronsav-monohidrát formájában).
1 ml koncentrátum 0,8 mg zoledronsavat tartalmaz
(zoledronsav-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum)
Fehér és színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos
betegségekben szenvedő felnőtt
betegek csontrendszert érintő eseményeinek (patológiás törések,
csigolyakompresszió, a
csontok besugárzása vagy műtéte, ill. tumor indukálta
hypercalcaemia) megelőzésére.
-
Tumor indukálta hypercalcaemia (TIH) kezelése felnőtt betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A betegeknek a Zoledronsav Accord-ot csak az intravénás
biszfoszfonátok alkalmazásában jártas
egészségügyi szakember írhatja fel és adhatja be. A Zoledronsav
Accord-dal kezelt betegeknek oda
kell adni a betegtájékoztatót és a betegeknek szóló
emlékeztető kártyát.
Adagolás
_Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos
betegségekben szenvedő betegek _
_csontrendszert érintő eseményeinek megelőzése _
_Felnőttek és idősek _
Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos
betegségekben szenvedő betegek
csontrendszert érintő eseményeinek megelőzésére az ajánlott
adag 4 mg zoledronsav 3–4 hetenként.
A betegeknek per os napi 500 mg kalciumpótlást és 400 NE D-vitamint
is kell kapniuk.
A csontáttétes betegek csontrendszert érintő eseményeinek
megelőzése céljából történő kezeléséről
hozott döntéskor tekintetbe kell venni, hogy a kezelés hatásának
kialakulása 2−3 hónap.
_A TIH kezelése _
_Felnőttek és idősek _
Hypercalcaemiában (az albuminra
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 24-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 24-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 15-03-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru