Zoledronic Acid Accord

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

zoledronsav-monohidrát

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

M05BA08

Designación común internacional (DCI):

zoledronic acid

Grupo terapéutico:

A biszfoszfonátok

Área terapéutica:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

indicaciones terapéuticas:

A csontváz megelőzése kapcsolatos események (patológiás törések, gerinc kompressziós, sugárzás vagy csont műtét vagy tumor indukált hypercalcaemia) Felnőtt betegek előrehaladott rosszindulatú érintő csont. Kezelésére felnőtt betegek tumor-indukált hypercalcaemia (TIH).

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

2014-01-16

Información para el usuario

                                27
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZOLEDRONSAV ACCORD 4 MG/5 ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
zoledronsav
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a szakszemélyzethez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zoledronsav Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zoledronsav Accord beadása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Zoledronsav Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zoledronsav Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZOLEDRONSAV ACCORD
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Zoledronsav Accord-ban lévő hatóanyag a zoledronsav, ami a
biszfoszfonátoknak nevezett
hatóanyagok csoportjába tartozik. A zoledronsav úgy hat, hogy a
csonthoz kötődik, és lassítja a
csontban bekövetkező változás sebességét. Az alábbi esetekben
alkalmazzák:
•
A CSONTSZÖVŐDMÉNYEK,
például a törések
MEGELŐZÉSÉRE
csontáttétes (a rákos daganat átterjedése
a kiindulási helyről a csontra) felnőtteknél,
•
a vér
KALCIUMSZINTJÉNEK CSÖKKENTÉSÉRE
olyan felnőtt betegeknél, akiknek ez a daganat jelenléte
miatt túlzottan magas. A daganatok oly módon tudják felgyorsítani
a csontokban bekövetkező
normális változásokat, hogy a kalcium csontokból történő
felszabadulása növekszik. Ez az
állapot daganat kiváltotta hiperkalcémia (TIH) néven is
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zoledronsav Accord 4 mg/5 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy injekciós üvegben 5 ml koncentrátum található, amely 4 mg
zoledronsavat tartalmaz
(zoledronsav-monohidrát formájában).
1 ml koncentrátum 0,8 mg zoledronsavat tartalmaz
(zoledronsav-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum)
Fehér és színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos
betegségekben szenvedő felnőtt
betegek csontrendszert érintő eseményeinek (patológiás törések,
csigolyakompresszió, a
csontok besugárzása vagy műtéte, ill. tumor indukálta
hypercalcaemia) megelőzésére.
-
Tumor indukálta hypercalcaemia (TIH) kezelése felnőtt betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A betegeknek a Zoledronsav Accord-ot csak az intravénás
biszfoszfonátok alkalmazásában jártas
egészségügyi szakember írhatja fel és adhatja be. A Zoledronsav
Accord-dal kezelt betegeknek oda
kell adni a betegtájékoztatót és a betegeknek szóló
emlékeztető kártyát.
Adagolás
_Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos
betegségekben szenvedő betegek _
_csontrendszert érintő eseményeinek megelőzése _
_Felnőttek és idősek _
Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos
betegségekben szenvedő betegek
csontrendszert érintő eseményeinek megelőzésére az ajánlott
adag 4 mg zoledronsav 3–4 hetenként.
A betegeknek per os napi 500 mg kalciumpótlást és 400 NE D-vitamint
is kell kapniuk.
A csontáttétes betegek csontrendszert érintő eseményeinek
megelőzése céljából történő kezeléséről
hozott döntéskor tekintetbe kell venni, hogy a kezelés hatásának
kialakulása 2−3 hónap.
_A TIH kezelése _
_Felnőttek és idősek _
Hypercalcaemiában (az albuminra
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 24-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 24-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto