Zoledronic Acid Accord

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-03-2019

유효 성분:

zoledronsav-monohidrát

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

치료 그룹:

A biszfoszfonátok

치료 영역:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

치료 징후:

A csontváz megelőzése kapcsolatos események (patológiás törések, gerinc kompressziós, sugárzás vagy csont műtét vagy tumor indukált hypercalcaemia) Felnőtt betegek előrehaladott rosszindulatú érintő csont. Kezelésére felnőtt betegek tumor-indukált hypercalcaemia (TIH).

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2014-01-16

환자 정보 전단

                                27
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZOLEDRONSAV ACCORD 4 MG/5 ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
zoledronsav
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a szakszemélyzethez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zoledronsav Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zoledronsav Accord beadása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Zoledronsav Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zoledronsav Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZOLEDRONSAV ACCORD
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Zoledronsav Accord-ban lévő hatóanyag a zoledronsav, ami a
biszfoszfonátoknak nevezett
hatóanyagok csoportjába tartozik. A zoledronsav úgy hat, hogy a
csonthoz kötődik, és lassítja a
csontban bekövetkező változás sebességét. Az alábbi esetekben
alkalmazzák:
•
A CSONTSZÖVŐDMÉNYEK,
például a törések
MEGELŐZÉSÉRE
csontáttétes (a rákos daganat átterjedése
a kiindulási helyről a csontra) felnőtteknél,
•
a vér
KALCIUMSZINTJÉNEK CSÖKKENTÉSÉRE
olyan felnőtt betegeknél, akiknek ez a daganat jelenléte
miatt túlzottan magas. A daganatok oly módon tudják felgyorsítani
a csontokban bekövetkező
normális változásokat, hogy a kalcium csontokból történő
felszabadulása növekszik. Ez az
állapot daganat kiváltotta hiperkalcémia (TIH) néven is
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zoledronsav Accord 4 mg/5 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy injekciós üvegben 5 ml koncentrátum található, amely 4 mg
zoledronsavat tartalmaz
(zoledronsav-monohidrát formájában).
1 ml koncentrátum 0,8 mg zoledronsavat tartalmaz
(zoledronsav-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum)
Fehér és színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos
betegségekben szenvedő felnőtt
betegek csontrendszert érintő eseményeinek (patológiás törések,
csigolyakompresszió, a
csontok besugárzása vagy műtéte, ill. tumor indukálta
hypercalcaemia) megelőzésére.
-
Tumor indukálta hypercalcaemia (TIH) kezelése felnőtt betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A betegeknek a Zoledronsav Accord-ot csak az intravénás
biszfoszfonátok alkalmazásában jártas
egészségügyi szakember írhatja fel és adhatja be. A Zoledronsav
Accord-dal kezelt betegeknek oda
kell adni a betegtájékoztatót és a betegeknek szóló
emlékeztető kártyát.
Adagolás
_Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos
betegségekben szenvedő betegek _
_csontrendszert érintő eseményeinek megelőzése _
_Felnőttek és idősek _
Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos
betegségekben szenvedő betegek
csontrendszert érintő eseményeinek megelőzésére az ajánlott
adag 4 mg zoledronsav 3–4 hetenként.
A betegeknek per os napi 500 mg kalciumpótlást és 400 NE D-vitamint
is kell kapniuk.
A csontáttétes betegek csontrendszert érintő eseményeinek
megelőzése céljából történő kezeléséről
hozott döntéskor tekintetbe kell venni, hogy a kezelés hatásának
kialakulása 2−3 hónap.
_A TIH kezelése _
_Felnőttek és idősek _
Hypercalcaemiában (az albuminra
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-03-2019

이 제품과 관련된 검색 알림