Zoledronic Acid Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

zoledronsav-monohidrát

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

M05BA08

INN (Medzinárodný Name):

zoledronic acid

Terapeutické skupiny:

A biszfoszfonátok

Terapeutické oblasti:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Terapeutické indikácie:

A csontváz megelőzése kapcsolatos események (patológiás törések, gerinc kompressziós, sugárzás vagy csont műtét vagy tumor indukált hypercalcaemia) Felnőtt betegek előrehaladott rosszindulatú érintő csont. Kezelésére felnőtt betegek tumor-indukált hypercalcaemia (TIH).

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2014-01-16

Príbalový leták

                                27
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZOLEDRONSAV ACCORD 4 MG/5 ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
zoledronsav
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a szakszemélyzethez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zoledronsav Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zoledronsav Accord beadása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Zoledronsav Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zoledronsav Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZOLEDRONSAV ACCORD
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Zoledronsav Accord-ban lévő hatóanyag a zoledronsav, ami a
biszfoszfonátoknak nevezett
hatóanyagok csoportjába tartozik. A zoledronsav úgy hat, hogy a
csonthoz kötődik, és lassítja a
csontban bekövetkező változás sebességét. Az alábbi esetekben
alkalmazzák:
•
A CSONTSZÖVŐDMÉNYEK,
például a törések
MEGELŐZÉSÉRE
csontáttétes (a rákos daganat átterjedése
a kiindulási helyről a csontra) felnőtteknél,
•
a vér
KALCIUMSZINTJÉNEK CSÖKKENTÉSÉRE
olyan felnőtt betegeknél, akiknek ez a daganat jelenléte
miatt túlzottan magas. A daganatok oly módon tudják felgyorsítani
a csontokban bekövetkező
normális változásokat, hogy a kalcium csontokból történő
felszabadulása növekszik. Ez az
állapot daganat kiváltotta hiperkalcémia (TIH) néven is
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zoledronsav Accord 4 mg/5 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy injekciós üvegben 5 ml koncentrátum található, amely 4 mg
zoledronsavat tartalmaz
(zoledronsav-monohidrát formájában).
1 ml koncentrátum 0,8 mg zoledronsavat tartalmaz
(zoledronsav-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum)
Fehér és színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos
betegségekben szenvedő felnőtt
betegek csontrendszert érintő eseményeinek (patológiás törések,
csigolyakompresszió, a
csontok besugárzása vagy műtéte, ill. tumor indukálta
hypercalcaemia) megelőzésére.
-
Tumor indukálta hypercalcaemia (TIH) kezelése felnőtt betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A betegeknek a Zoledronsav Accord-ot csak az intravénás
biszfoszfonátok alkalmazásában jártas
egészségügyi szakember írhatja fel és adhatja be. A Zoledronsav
Accord-dal kezelt betegeknek oda
kell adni a betegtájékoztatót és a betegeknek szóló
emlékeztető kártyát.
Adagolás
_Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos
betegségekben szenvedő betegek _
_csontrendszert érintő eseményeinek megelőzése _
_Felnőttek és idősek _
Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos
betegségekben szenvedő betegek
csontrendszert érintő eseményeinek megelőzésére az ajánlott
adag 4 mg zoledronsav 3–4 hetenként.
A betegeknek per os napi 500 mg kalciumpótlást és 400 NE D-vitamint
is kell kapniuk.
A csontáttétes betegek csontrendszert érintő eseményeinek
megelőzése céljából történő kezeléséről
hozott döntéskor tekintetbe kell venni, hogy a kezelés hatásának
kialakulása 2−3 hónap.
_A TIH kezelése _
_Felnőttek és idősek _
Hypercalcaemiában (az albuminra
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-03-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov