Zimbus Breezhaler

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-09-2020

Aktivna sestavina:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

R03AL

INN (mednarodno ime):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Terapevtska skupina:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapevtsko območje:

Astma

Terapevtske indikacije:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2020-07-03

Navodilo za uporabo

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZIMBUS BREEZHALER 114 MIKROGRAMŲ/46 MIKROGRAMAI/136 MIKROGRAMAI
ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
(KIETOSIOS KAPSULĖS)
indakaterolis/glikopironis/mometazono furoatas (
_indacaterolum/glycopyrronium/mometasoni furoas_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zimbus Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zimbus Breezhaler
3.
Kaip vartoti Zimbus Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zimbus Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Zimbus Breezhaler inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos
1.
KAS YRA ZIMBUS BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ZIMBUS BREEZHALER IR KAIP JIS VEIKIA
Zimbus Breezhaler
_ _
sudėtyje yra trys veikliosios medžiagos:
-
indakaterolis
-
glikopironis
-
mometazono furoatu
Indakaterolis ir glikopironis priklauso bronchus plečiančiais
vaistais vadinamai vaistų grupei. Jie
veikia skirtingai, atpalaiduodami plaučių smulkių kvėpavimo takų
sienelės raumenis. Tai padeda
praplėsti kvėpavimo takus ir palengvina oro patekimą į plaučius
ir iš jų. Vartojami reguliariai, jie
padeda smulkiems kvėpavimo takams išlikti atvirais.
Mometazono furoatas priklauso kortikosteroidais (arba steroidais)
vadinamai vaistų grupei.
Kortikosteroidai silpnina plaučių smulkių kvėpavimo takų
patinimą ir sudirginimą (uždegimo
procesus), todėl laipsniškai palengvina kvėpavimo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zimbus Breezhaler 114 mikrogramų/46 mikrogramai/136 mikrogramai
įkvepiamieji milteliai
(kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 150 µg indakaterolio (indakaterolio
acetato pavidalu) (
_indacaterolum_
),
63 µg glikopironio bromido (atitinkančio 50 µg glikopironio) (
_glycopyrronium_
) ir 160 µg mometazono
furoato (
_mometasoni furoas_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 114 µg indakaterolio
(indakaterolio acetato pavidalu) (
_indacaterolum_
), 58 µg glikopironio bromido (atitinkančio 46 µg
glikopironio) (
_glycopyrronium_
) ir 136 µg mometazono furoato (
_mometasoni furoas_
).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 25 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai (kietoji kapsulė) (įkvepiamieji milteliai).
Kapsulės su skaidriu žaliu dangteliu ir bespalviu skaidriu korpusu,
kuriose yra baltų miltelių; ant
kapsulių korpuso virš dviejų juodų juostų įspaustas juodas
vaistinio preparato kodas
„IGM150-50-160“, o ant dangtelio įspaustas juodas vaistinio
preparato ženklas, kurį juosia juoda
juosta.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zimbus Breezhaler skirtas palaikomajam astmos gydymui suaugusiems
pacientams, kurių būklė
tinkamai nekontroliuojama taikant palaikomąjį gydymą ilgo poveikio
beta
2
agonisto ir vidutinės ar
didelės dozės įkvepiamųjų kortikosteroidų deriniu, kuriems
praėjusiais metais buvo vienas ar daugiau
astmos paūmėjimų.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra 114 µg/46 µg/136 µg kartą per
parą.
Vaistinį preparatą reikia vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu metu.
Vaistinio preparato galima vartoti bet
kuriuo 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-09-2020

Ogled zgodovine dokumentov