Zimbus Breezhaler

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03AL

INN (Mezinárodní Name):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Terapeutické skupiny:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapeutické oblasti:

Astma

Terapeutické indikace:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2020-07-03

Informace pro uživatele

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZIMBUS BREEZHALER 114 MIKROGRAMŲ/46 MIKROGRAMAI/136 MIKROGRAMAI
ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
(KIETOSIOS KAPSULĖS)
indakaterolis/glikopironis/mometazono furoatas (
_indacaterolum/glycopyrronium/mometasoni furoas_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zimbus Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zimbus Breezhaler
3.
Kaip vartoti Zimbus Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zimbus Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Zimbus Breezhaler inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos
1.
KAS YRA ZIMBUS BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ZIMBUS BREEZHALER IR KAIP JIS VEIKIA
Zimbus Breezhaler
_ _
sudėtyje yra trys veikliosios medžiagos:
-
indakaterolis
-
glikopironis
-
mometazono furoatu
Indakaterolis ir glikopironis priklauso bronchus plečiančiais
vaistais vadinamai vaistų grupei. Jie
veikia skirtingai, atpalaiduodami plaučių smulkių kvėpavimo takų
sienelės raumenis. Tai padeda
praplėsti kvėpavimo takus ir palengvina oro patekimą į plaučius
ir iš jų. Vartojami reguliariai, jie
padeda smulkiems kvėpavimo takams išlikti atvirais.
Mometazono furoatas priklauso kortikosteroidais (arba steroidais)
vadinamai vaistų grupei.
Kortikosteroidai silpnina plaučių smulkių kvėpavimo takų
patinimą ir sudirginimą (uždegimo
procesus), todėl laipsniškai palengvina kvėpavimo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zimbus Breezhaler 114 mikrogramų/46 mikrogramai/136 mikrogramai
įkvepiamieji milteliai
(kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 150 µg indakaterolio (indakaterolio
acetato pavidalu) (
_indacaterolum_
),
63 µg glikopironio bromido (atitinkančio 50 µg glikopironio) (
_glycopyrronium_
) ir 160 µg mometazono
furoato (
_mometasoni furoas_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 114 µg indakaterolio
(indakaterolio acetato pavidalu) (
_indacaterolum_
), 58 µg glikopironio bromido (atitinkančio 46 µg
glikopironio) (
_glycopyrronium_
) ir 136 µg mometazono furoato (
_mometasoni furoas_
).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 25 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai (kietoji kapsulė) (įkvepiamieji milteliai).
Kapsulės su skaidriu žaliu dangteliu ir bespalviu skaidriu korpusu,
kuriose yra baltų miltelių; ant
kapsulių korpuso virš dviejų juodų juostų įspaustas juodas
vaistinio preparato kodas
„IGM150-50-160“, o ant dangtelio įspaustas juodas vaistinio
preparato ženklas, kurį juosia juoda
juosta.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zimbus Breezhaler skirtas palaikomajam astmos gydymui suaugusiems
pacientams, kurių būklė
tinkamai nekontroliuojama taikant palaikomąjį gydymą ilgo poveikio
beta
2
agonisto ir vidutinės ar
didelės dozės įkvepiamųjų kortikosteroidų deriniu, kuriems
praėjusiais metais buvo vienas ar daugiau
astmos paūmėjimų.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra 114 µg/46 µg/136 µg kartą per
parą.
Vaistinį preparatą reikia vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu metu.
Vaistinio preparato galima vartoti bet
kuriuo 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-09-2020

Zobrazit historii dokumentů