Zimbus Breezhaler

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-09-2020

Toimeaine:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

R03AL

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Terapeutiline rühm:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapeutiline ala:

Astma

Näidustused:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2020-07-03

Infovoldik

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZIMBUS BREEZHALER 114 MIKROGRAMŲ/46 MIKROGRAMAI/136 MIKROGRAMAI
ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
(KIETOSIOS KAPSULĖS)
indakaterolis/glikopironis/mometazono furoatas (
_indacaterolum/glycopyrronium/mometasoni furoas_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zimbus Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zimbus Breezhaler
3.
Kaip vartoti Zimbus Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zimbus Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Zimbus Breezhaler inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos
1.
KAS YRA ZIMBUS BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ZIMBUS BREEZHALER IR KAIP JIS VEIKIA
Zimbus Breezhaler
_ _
sudėtyje yra trys veikliosios medžiagos:
-
indakaterolis
-
glikopironis
-
mometazono furoatu
Indakaterolis ir glikopironis priklauso bronchus plečiančiais
vaistais vadinamai vaistų grupei. Jie
veikia skirtingai, atpalaiduodami plaučių smulkių kvėpavimo takų
sienelės raumenis. Tai padeda
praplėsti kvėpavimo takus ir palengvina oro patekimą į plaučius
ir iš jų. Vartojami reguliariai, jie
padeda smulkiems kvėpavimo takams išlikti atvirais.
Mometazono furoatas priklauso kortikosteroidais (arba steroidais)
vadinamai vaistų grupei.
Kortikosteroidai silpnina plaučių smulkių kvėpavimo takų
patinimą ir sudirginimą (uždegimo
procesus), todėl laipsniškai palengvina kvėpavimo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zimbus Breezhaler 114 mikrogramų/46 mikrogramai/136 mikrogramai
įkvepiamieji milteliai
(kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 150 µg indakaterolio (indakaterolio
acetato pavidalu) (
_indacaterolum_
),
63 µg glikopironio bromido (atitinkančio 50 µg glikopironio) (
_glycopyrronium_
) ir 160 µg mometazono
furoato (
_mometasoni furoas_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 114 µg indakaterolio
(indakaterolio acetato pavidalu) (
_indacaterolum_
), 58 µg glikopironio bromido (atitinkančio 46 µg
glikopironio) (
_glycopyrronium_
) ir 136 µg mometazono furoato (
_mometasoni furoas_
).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 25 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai (kietoji kapsulė) (įkvepiamieji milteliai).
Kapsulės su skaidriu žaliu dangteliu ir bespalviu skaidriu korpusu,
kuriose yra baltų miltelių; ant
kapsulių korpuso virš dviejų juodų juostų įspaustas juodas
vaistinio preparato kodas
„IGM150-50-160“, o ant dangtelio įspaustas juodas vaistinio
preparato ženklas, kurį juosia juoda
juosta.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zimbus Breezhaler skirtas palaikomajam astmos gydymui suaugusiems
pacientams, kurių būklė
tinkamai nekontroliuojama taikant palaikomąjį gydymą ilgo poveikio
beta
2
agonisto ir vidutinės ar
didelės dozės įkvepiamųjų kortikosteroidų deriniu, kuriems
praėjusiais metais buvo vienas ar daugiau
astmos paūmėjimų.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra 114 µg/46 µg/136 µg kartą per
parą.
Vaistinį preparatą reikia vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu metu.
Vaistinio preparato galima vartoti bet
kuriuo 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik taani 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik läti 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik malta 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik poola 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik soome 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik norra 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 16-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 16-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-09-2020

Vaadake dokumentide ajalugu