Zimbus Breezhaler

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

R03AL

INN (Internationale Bezeichnung):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Therapiegruppe:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Therapiebereich:

Astma

Anwendungsgebiete:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2020-07-03

Gebrauchsinformation

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZIMBUS BREEZHALER 114 MIKROGRAMŲ/46 MIKROGRAMAI/136 MIKROGRAMAI
ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
(KIETOSIOS KAPSULĖS)
indakaterolis/glikopironis/mometazono furoatas (
_indacaterolum/glycopyrronium/mometasoni furoas_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zimbus Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zimbus Breezhaler
3.
Kaip vartoti Zimbus Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zimbus Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Zimbus Breezhaler inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos
1.
KAS YRA ZIMBUS BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ZIMBUS BREEZHALER IR KAIP JIS VEIKIA
Zimbus Breezhaler
_ _
sudėtyje yra trys veikliosios medžiagos:
-
indakaterolis
-
glikopironis
-
mometazono furoatu
Indakaterolis ir glikopironis priklauso bronchus plečiančiais
vaistais vadinamai vaistų grupei. Jie
veikia skirtingai, atpalaiduodami plaučių smulkių kvėpavimo takų
sienelės raumenis. Tai padeda
praplėsti kvėpavimo takus ir palengvina oro patekimą į plaučius
ir iš jų. Vartojami reguliariai, jie
padeda smulkiems kvėpavimo takams išlikti atvirais.
Mometazono furoatas priklauso kortikosteroidais (arba steroidais)
vadinamai vaistų grupei.
Kortikosteroidai silpnina plaučių smulkių kvėpavimo takų
patinimą ir sudirginimą (uždegimo
procesus), todėl laipsniškai palengvina kvėpavimo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zimbus Breezhaler 114 mikrogramų/46 mikrogramai/136 mikrogramai
įkvepiamieji milteliai
(kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 150 µg indakaterolio (indakaterolio
acetato pavidalu) (
_indacaterolum_
),
63 µg glikopironio bromido (atitinkančio 50 µg glikopironio) (
_glycopyrronium_
) ir 160 µg mometazono
furoato (
_mometasoni furoas_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 114 µg indakaterolio
(indakaterolio acetato pavidalu) (
_indacaterolum_
), 58 µg glikopironio bromido (atitinkančio 46 µg
glikopironio) (
_glycopyrronium_
) ir 136 µg mometazono furoato (
_mometasoni furoas_
).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 25 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai (kietoji kapsulė) (įkvepiamieji milteliai).
Kapsulės su skaidriu žaliu dangteliu ir bespalviu skaidriu korpusu,
kuriose yra baltų miltelių; ant
kapsulių korpuso virš dviejų juodų juostų įspaustas juodas
vaistinio preparato kodas
„IGM150-50-160“, o ant dangtelio įspaustas juodas vaistinio
preparato ženklas, kurį juosia juoda
juosta.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zimbus Breezhaler skirtas palaikomajam astmos gydymui suaugusiems
pacientams, kurių būklė
tinkamai nekontroliuojama taikant palaikomąjį gydymą ilgo poveikio
beta
2
agonisto ir vidutinės ar
didelės dozės įkvepiamųjų kortikosteroidų deriniu, kuriems
praėjusiais metais buvo vienas ar daugiau
astmos paūmėjimų.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra 114 µg/46 µg/136 µg kartą per
parą.
Vaistinį preparatą reikia vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu metu.
Vaistinio preparato galima vartoti bet
kuriuo 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-09-2020

Dokumentverlauf anzeigen