Zessly

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-02-2020

Aktivna sestavina:

infliksimab

Dostopno od:

Sandoz GmbH

Koda artikla:

L04AB02

INN (mednarodno ime):

infliximab

Terapevtska skupina:

imunosupresivi

Terapevtsko območje:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapevtske indikacije:

Liječenje reumatoidni artritis, Crohnova bolest, ulcerozni kolitis, bolesti ankilozantni spondilitis, psorijatični artritis i psorijaze.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2018-05-18

Navodilo za uporabo

                                52
B. UPUTA O LIJEKU
53
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZESSLY 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
infliksimab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Vaš liječnik će Vam dati i karticu s podsjetnikom za bolesnika,
koja sadrži važne sigurnosne
informacije kojih morate biti svjesni prije i tijekom liječenja
lijekom Zessly.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zessly i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Zessly
3.
Kako primjenjivati Zessly
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zessly
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZESSLY I ZA ŠTO SE KORISTI
Zessly sadrži djelatnu tvar infliksimab. Infliksimab je monoklonsko
protutijelo – jedna vrsta
bjelančevine koja se vezuje za specifičan ciljni element u tijelu
koji se naziva TNF (faktor nekroze
tumora) alfa.
Zessly pripada skupini lijekova koji se nazivaju "TNF-blokatorima".
Koristi se u odraslih osoba za
sljedeće upalne bolesti:
•
reumatoidni artritis
•
psorijatični artritis
•
ankilozantni spondilitis (Bechterewljeva bolest)
•
psorijazu
Zessly se također koristi u odraslih i djece u dobi od 6 ili više
godina za liječenje:
•
Crohnove bolesti
•
ulceroznog kolitisa
Zessly djeluje tako što se selektivno vezuje za TNF alfa i
onemogućuje njegovo djelovanje. TNF alfa
sudjeluje u upalnim procesima u organizmu, pa se njegovom blokadom
može smanjiti upala u tijelu.
REUMATOIDNI ARTRITIS
Reumatoidni artritis je upalna bolest zglobova. Ako imate aktivni
reumatoidni artritis, najpri
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zessly 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 100 mg infliksimaba. Infliksimab je kimerično
humano-mišje monoklonsko
protutijelo IgG1 proizvedeno na stanicama jajnika kineskog hrčka
(engl.
_Chinese_
_Hamster_
_Ovary,_
CHO) tehnologijom rekombinantne DNK. Nakon rekonstitucije, 1 ml
sadrži 10 mg infliksimaba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat)
Prašak je liofilizirani bijeli pelet.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
REUMATOIDNI ARTRITIS
Zessly je u kombinaciji s metotreksatom indiciran za smanjivanje
znakova i simptoma te
poboljšavanje fizičkih funkcija u:
•
odraslih bolesnika s aktivnom bolešću čiji odgovor na antireumatske
lijekove koji modificiraju
tijek bolesti (engl.
_disease_
-
_modifying antirheumatic drugs_
, DMARD), uključujući metotreksat,
nije odgovarajući.
•
odraslih bolesnika s teškom, aktivnom i progresivnom bolešću, koji
se prethodno nisu liječili
metotreksatom ili drugim antireumatskim lijekovima koji modificiraju
tijek bolesti.
U tim je populacijama bolesnika rendgenskim snimkama dokazano
smanjenje brzine progresije
oštećenja zglobova (vidjeti dio 5.1).
CROHNOVA BOLEST U ODRASLIH BOLESNIKA
Zessly je indiciran za:
•
liječenje umjerenog do teškog oblika aktivne Crohnove bolesti u
odraslih bolesnika koji nisu
odgovorili na punu i odgovarajuću terapiju nekim kortikosteroidom
i/ili imunosupresivom,
odnosno u onih koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije
za takve terapije.
•
liječenje fistulirajuće, aktivne Crohnove bolesti u odraslih
bolesnika koji nisu odgovorili na
punu i odgovarajuću konvencionalnu terapiju (uključujući
antibiotike, drenažu i
imunosupresijsku terapiju).
CROHNOVA BOLEST U PEDIJATRIJSKIH BOLESNIKA
Zessly je indiciran za liječenje teške, aktivne Crohnove bolesti u
djece i adolescenata u do
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-11-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov