Zessly

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

infliksimab

Disponível em:

Sandoz GmbH

Código ATC:

L04AB02

DCI (Denominação Comum Internacional):

infliximab

Grupo terapêutico:

imunosupresivi

Área terapêutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indicações terapêuticas:

Liječenje reumatoidni artritis, Crohnova bolest, ulcerozni kolitis, bolesti ankilozantni spondilitis, psorijatični artritis i psorijaze.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2018-05-18

Folheto informativo - Bula

                                52
B. UPUTA O LIJEKU
53
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZESSLY 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
infliksimab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Vaš liječnik će Vam dati i karticu s podsjetnikom za bolesnika,
koja sadrži važne sigurnosne
informacije kojih morate biti svjesni prije i tijekom liječenja
lijekom Zessly.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zessly i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Zessly
3.
Kako primjenjivati Zessly
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zessly
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZESSLY I ZA ŠTO SE KORISTI
Zessly sadrži djelatnu tvar infliksimab. Infliksimab je monoklonsko
protutijelo – jedna vrsta
bjelančevine koja se vezuje za specifičan ciljni element u tijelu
koji se naziva TNF (faktor nekroze
tumora) alfa.
Zessly pripada skupini lijekova koji se nazivaju "TNF-blokatorima".
Koristi se u odraslih osoba za
sljedeće upalne bolesti:
•
reumatoidni artritis
•
psorijatični artritis
•
ankilozantni spondilitis (Bechterewljeva bolest)
•
psorijazu
Zessly se također koristi u odraslih i djece u dobi od 6 ili više
godina za liječenje:
•
Crohnove bolesti
•
ulceroznog kolitisa
Zessly djeluje tako što se selektivno vezuje za TNF alfa i
onemogućuje njegovo djelovanje. TNF alfa
sudjeluje u upalnim procesima u organizmu, pa se njegovom blokadom
može smanjiti upala u tijelu.
REUMATOIDNI ARTRITIS
Reumatoidni artritis je upalna bolest zglobova. Ako imate aktivni
reumatoidni artritis, najpri
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zessly 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 100 mg infliksimaba. Infliksimab je kimerično
humano-mišje monoklonsko
protutijelo IgG1 proizvedeno na stanicama jajnika kineskog hrčka
(engl.
_Chinese_
_Hamster_
_Ovary,_
CHO) tehnologijom rekombinantne DNK. Nakon rekonstitucije, 1 ml
sadrži 10 mg infliksimaba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat)
Prašak je liofilizirani bijeli pelet.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
REUMATOIDNI ARTRITIS
Zessly je u kombinaciji s metotreksatom indiciran za smanjivanje
znakova i simptoma te
poboljšavanje fizičkih funkcija u:
•
odraslih bolesnika s aktivnom bolešću čiji odgovor na antireumatske
lijekove koji modificiraju
tijek bolesti (engl.
_disease_
-
_modifying antirheumatic drugs_
, DMARD), uključujući metotreksat,
nije odgovarajući.
•
odraslih bolesnika s teškom, aktivnom i progresivnom bolešću, koji
se prethodno nisu liječili
metotreksatom ili drugim antireumatskim lijekovima koji modificiraju
tijek bolesti.
U tim je populacijama bolesnika rendgenskim snimkama dokazano
smanjenje brzine progresije
oštećenja zglobova (vidjeti dio 5.1).
CROHNOVA BOLEST U ODRASLIH BOLESNIKA
Zessly je indiciran za:
•
liječenje umjerenog do teškog oblika aktivne Crohnove bolesti u
odraslih bolesnika koji nisu
odgovorili na punu i odgovarajuću terapiju nekim kortikosteroidom
i/ili imunosupresivom,
odnosno u onih koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije
za takve terapije.
•
liječenje fistulirajuće, aktivne Crohnove bolesti u odraslih
bolesnika koji nisu odgovorili na
punu i odgovarajuću konvencionalnu terapiju (uključujući
antibiotike, drenažu i
imunosupresijsku terapiju).
CROHNOVA BOLEST U PEDIJATRIJSKIH BOLESNIKA
Zessly je indiciran za liječenje teške, aktivne Crohnove bolesti u
djece i adolescenata u do
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 10-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 10-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas grego 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas francês 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas letão 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 28-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 10-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas português 28-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 10-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 10-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 28-11-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos